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noclimals zu studiren. Beim Erhitzen von Sulfohai«nstoft' in einem 

 Strüni trockener Clhlorwasserstoft'sänre wird keine Snlfocyanursäure ge- 

 bildet. Es entstellt Salmiak und Sulfocyansäure, welche sich unter 

 Schwefelwasserstoftentwickelung weiter zersetzt. 



Schliesslich mag noch eines vergeblichen Versuches gedacht 

 werden, die Sulfocyanursäure aus dem Xanthogenamid zu gewinnen. 

 Durch Einwirkung von Salzsäure auf eine Lösung von Aethylsulfb- 

 cyanat in Alkohol hat Pinner' vor einiger Zeit eine auch früher schon 

 von Salomon' l)eobachtete Substanz erhalten, welche er mit dem Namen 

 Isothiurethan liezeichnete. Reim Erhitzen auf 150° zerfallt das Iso- 

 thiurethan 



NH 

 ~SC,H, 



geradezu in Mercaptan und Cyanursäm-e. Es schien von Interesse, 

 das Xanthogenamid . 



welches sich von der eben genannten Verbindung nur dadurch unter- 

 scheidet, dass Schwefel und Sauerstoff die Plätze gewechselt haben, 

 in ähnlicher Richtung zu imtersuchen. Das Xanthogenamid hätte sich 

 in Alkohol und Sulfocyanursäure spalten können. Allerdings liegen 

 bereits sehr eingehende Untersuchungen von Debus^ über die Um- 

 wandlungen des Xanthogenamids vor, nacli denen sich auch dieser 

 Kürj)er in Cyanursäure und Mercaptan spaltet. Ich habe diese Versuche 

 gleichwohl noch einmal wiederholt, und namentlich die Einwirkung der 

 Wärme in geschlossenen Apparaten, sowie der Salzsäure auf das 

 Xanthogenamid studirt. Es sind aber genau dieselben Ergebnisse 

 beobachtet worden, welche Debus beschrieben hat. Sulfocyanursäure 

 konnte auf diesem Wege nicht erhalten werden. 



Siilfocijanursätire. §ie wird, wie ich bereits oben bemerkt habe, 

 auf Zusatz eines Überschusses von Salzsäure zu der Lösung des Roh- 

 pro(hictes der Einwirkung von Natriumsulfid auf den Trimethyläther 

 niedergeschlagen. So gewonnen ist sie nicht rein; die kaum krystal- 

 linische Säure enthält stets freien Schwefel, walirscheinlicli aus dem dem 

 Natriumsulfid beigemengten unterschwetligsauren Natrium stammend. 

 Seine Gegenwart giebt sieh alsbald dadm-ch zu erkennen, dass sich 

 die Säure nicht vollständig in Ammoniak löst. Rein wird sie ge- 

 wonnen, wenn man eine siedende verdünnte Lösung des umkryslalli- 



' Pinner, Ber. ehem. Ges. XIV. 1082. 

 ^ Salomon, J. p. Chem. [2] Vll. 252. 

 ' Debus, Lieb. Ann. LXXIl. 18. 



