IIofmann: l'her die Siilforyaniirsäiire. 829 



Dio Sulfocyaimrsjuire ist eine kräftige Säure , welche sclion in 

 der Kält(> di(> Koldensjiure aus dem Natriumcarbonat austreibt. Sie 

 bildet eine Reihe wolileliavakterisirter Salze, von denen jedoch nur 

 nocli das Barium- und das SilV)ersalz genauer untersuclit worden sind. 



PriiiiärfS siilfncijamirsnurcs Barium. Dieses scliöne Salz wird leicht 

 erhalten, wenn man die Säure mit siedender Barytlösung behandelt 

 und einen Strom Kohlensäure durch die Flüssigkeit leitet. Beim 

 Erkalten der filtrirten Lösmig, welche schwach alkalisch geblieben 

 ist, scheiden sich grosse, sehr wohl ausgebildete Prismen aus, welche 

 in auffallender Weise das Licht brechen. Das Salz ist nur massig 

 löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol. Das sulfocyanursaure Barium 

 krystallisirt mit 2 Mol. Wasser, welche dem Salze in vacuo über 

 Schwefelsäure A'erbleiben. Da das Wasser auch bei höherer Tempe- 

 ratur, weit über 200°. in der That selbst bei Tem23eraturen , bei 

 welchen schon eine leichte Zersetzung eintritt, nicht vollständig ent- 

 weicht, so ist das varuuin{xo<^\iene Salz analysirt worden. 



Der Formel 



[(C=^N),]2 15^^^ + 2H,0 =C,H,BaN,-,S,3(X 



.3.88 — — 



1.66 — — 



— 25.82 25.92 



36.28 



Das Salz entspricht in seiner Zvisammensetzung genau dem von 

 WöHLEii' analysirten primären Bariumcyanurat mit 2 Mol. Wasser, 

 welche erst bei 280° entweichen. 



Bisweilen setzten sich aus der Lösimg, aus welcher der Überschuss 

 von Baryt noch nicht durch Kohlensäure entfernt ist, grosse, dicke, 

 gelbe Kiystalle ab , welche aber nicht willkürlich erzeugt werden 

 konnten. Vielleicht entsprechen sie dem secundären Bariumcyanurat mit 

 3 Mol. Wasser, welches ebenfalls von Wöhlee^ untersucht worden ist. 



Versuche, das Bariumsalz direct aus dem Methyläther durch Ein- 

 wirkung von (käutlichem) Bariumsultid bei 250° zu erhalten, haben 

 keinen Erfolg gehabt. 



' Wühler, Lieb. Ami. LXII. 

 ' A. a. 0. 



