Hofmann: Uher die Siilfocyanursätire. 8B1 



li()cli.st uiaiiuiclifaltigen. an maiiri.sclie Ornamente erinnernden Gruppen 

 vereinigen, wie ich sie bei keinem anderen Salze beobachtet habe. 

 Das .Strontiumsalz bildet kleine rhombische Prismen, sehr löslich in 

 Wasser, auch in Alkohol löslich. Das Ma.sj-uesiumsalz, ausserordent- 

 lich lö,slich in Was.ser, aber unlöslich in Alkohol, wird in nadel- 

 formigen Krj'stallen erhalten. 



Schön krv.stallisirte Salze entstehen aus dem Natriumsalz durch 

 Zinnchlorid, Kisenchlorid, Manganchlorür , Zinksulfat und Cobaltnitrat. 

 Das Zinnsah stellt feine weisse Nadeln, das Elsensalz feine, zu 

 Gruppen aggregirte gelbe Nadeln, das Mangansah dünne, nahezu 

 farblose Krystallblätter, das Zinksah weisse, das Cohaltsah endlich 

 schwach röthlich gefärbte, gruppenförmig vereinigte Tafeln dar. 



Das Wlsninthsah ist ein gelber, das NickclKah ein grünlicher 

 amorpher Niederschlag; Platin- luid Goldsah stellen rothbravuie amorphe 

 Niederschläge dar. 



Hier ist endlich der Ort auch der Äther der Sulfocyanursäure 

 nochmals zu gedeakeu. Im Vorhergehenden (S. 823) wurde bereits 

 erwcähnt, dass, ebenso wie der Methylather , welcher Au.sgangspunkt 

 für die vorliegende Arbeit gewesen ist, auch der Aethyl- und Amyl- 

 äther aus den entsprechenden Sulfocyansäureäthern erhalten werden 

 kcinnen. Dieselben lassen sich auch aus dem Natriumsulfocyanurat 

 gewinnen. 



Versetzt man eine Lösung dieses Salzes in Alkohol mit etwas 

 Natronlauge und dann mit Jodmethyl, so scheidet sich nach längerem 

 Stehen schon in der Kälte, fast augenblicklich beim Erwärmen der 

 vielbesprochene Methyläther in kleinen Nadeln von dem oft bestimmten 

 Schmelzpunkte 1 89° aus. Werden bei diesem Versuche statt des Jod- 

 methyls die Jodverbindungen des Aetliyls und Amyls iii Anwendung 

 gebracht, so entstehen, obwohl viel schwieriger, die bereits früher 

 erwähnten Aethyl- und Amylverbindungen. 



Noch bequemer erhält man die Sulfocyanursäureäther, wenn man 

 (yanurchlorid auf die Natriummercaptide der verschiedenen Alkohole 

 und Phenole einwirken lässt. Der Versuch wurde mit den Natrium- 

 salzen der Methyl-, Aethyl- und Amyhnercaptane, sowie mit dem 

 Phenylmercaptan in alkoholischer Lösung angestellt. In allen diesen 

 Fällen entstehen die zugehörigen Sulfocyanurate , welche indessen nicht 

 weiter untersucht worden sind. Auf das vor einiger Zeit von mir 

 beschriebene Amidophenylmercaptan' Avirkt das Cyanurchlorid direct , 

 ein, hier werden jedoch die Verhältnisse durch die Gegenwart der 

 Amidogruppe complicirt, so dass die schön krystallisirte Verbindung, 



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