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Alle Versuche, die dimetliylirte Peiitamethylhase mit einem 

 weitereu Molecül Jodmetliyl zu vereinigen , sind fehlgeschlagen. Selbst 

 bei längerem Erhitzen im geschlossenen Rohr auf 150 — 170^ findet 

 keine Einwirkung statt. Es sei bei dieser Gelegenheit noch nach- 

 träglich bemerkt, dass auch die dimethylirte TetramethyDjase eine 

 ähnliche Abneigimg zeigt, sich mit Jodmethyl zu einer Ammonium- 

 base zu vereinigen. 



Isoiiitril des pmtaiuethyUrten Aiiiidobeiizols. Die Base wurde in alko- 

 holischem Natronliydrat gelöst und nach dem Zusatz von Cldoroform 

 eine halbe Stunde am Rücktlusskühler erwärmt. Der penetrante Ge- 

 rucli des Isonitrils hess die pentamethylirte Verbindung alsbald als 

 primäre Base erkennen. Nach Zusatz von Wasser wurde mit Äther 

 ausgeschüttelt und die ätherische Lösung von unverändert geblieljener 

 Base mit verdünnter Schwefelsäure befreit. Nach dem Abdunsten des 

 Äthers blieb das Isonitril als schwacli gellj gefärbtes Öl zurück, welches 

 bald krystallinisch erstarrte. Durch Umkrystallisiren aus Alkohol, in 

 dem die Substanz leicht löslich ist, werden farblose Krystalle erhalten, 

 welche bei 127 — 28° schmelzen. Der Geruch der Verbindmig, ob- 

 schon noch immer unerquicklich genug, ist der geringeren Flüchtigkeit 

 der Substanz wegen gleichwohl lange nicht so bewältigend, wie der 

 der Isonitrile in den niederen Reihen. Der Körper, durch Abstammung 

 und Umbildung hinreichend als 



C,3(CH3)3NC 



charakterisirt, ist nicht analysirt worden. 



Nitril des pentamethylirten Amidohenzols. Wird das Isonitril nur 

 wenig über seinen Schmelzpunkt erhitzt, so erfolgt unter lebhafter 

 Wärmeentwickelung eine Umsetzung. Bei einigermaassen erheblichen 

 Mengen kann die Temperatur imi mehr als 100° steigen. In wenigen 

 Augenblicken ist das Isonitril seiner ganzen Masse nach in das isomere 

 Nitril verwandelt, welches nunmehr bei gesteigerter Tem})eratur über- 

 destillirt und in der Vorlage alsbald erstarrt. Das Nitril ist imlöslich 

 in Wasser, löslich in Alkohol, obwohl minder leicht als das Isonitril, 

 und in Äther. Aus Alkohol wird es in grossen, schönen, weissen 

 Nach'hi erhalten, welche bei 168° schmelzen. Der Siedepunkt liegt 

 bei 21)0 — 92'^. Die Analyse führte zu der Formel: 

 CaCH3).CN = C,,H,3N. 



Die Theorie verlangt 8.09 Procent Stickstoff; getimden wurden 

 7.88 Procent. 



Bemerkenswerth ist die ausserordentliche Beständigkeit dieses 

 Nitrils. Es ist mir nicht gelungen, dasselbe in das Amid oder die 

 Säure überzuführen. Die Umbildung zu Amid, welche sich in den 



