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niederen Keilieii so Iciclil durch Autlöseii des Nitrils in Scliwefelsäun' 

 bewerkstelligen liisst , ist hei diesem Körper ohne Ei-fnli;- vprsncht 

 worden. Eine L(')sun,si- desselben in Sehwefelsäure kann Tage lani;- 

 bei gewöhnlicher Tenn)eratnr stellen und selbst längere Zeit aufioo*^ 

 erhitzt werden , ohne dass man eine P^inwirknng beoV)aehtet. Beim 

 Erhitzen unter Druck auf 180'^ mit coneentrirter Salzsäure oder einer 

 Lösvmg von Salzsäuregas in Alkohol erleidet das Nitril keine Ver- 

 änderung. Geht man bei Anwendnng von coneentrirter Salzsäure bis 

 zu einer Temjieratur A'on 230 — 250*^, so wird schon ein erheblicher 

 Theil verkohlt. P^rhitzt man mit coneentrirter Jodwasserstofisäure 

 einige Stunden auf 220 — 230'^. so entsteht neben Annnoniak ein in 

 heissem Alkohol löslicher und beim Erkalten krystallisirender Kohlen- 

 wa.sserstoft". welcher liei 52 — 53° schmilzt. Derselbe ist nicht analysirt 

 worden. Man kann aber wohl nicht liezweiteln, dass hier das Penta- 

 methylbenzol vorliegt, dessen Schmelzpunkt von Frucdel und Crafis' 

 zu 53'' angegeben worden i.st. 



C6(CII,)3CN + 2H3O = CölCH,)^! + CO, + NH,. 



Überdies hab" ich bei dem Nitril des Tetramethylamidobenzcds 

 ganz ähnliche Erscheinungen beobachtet." Dieses Nitril lie.ss sich auch 

 nicht in Amid und Säure verwandeln, lieferte aber bei der Einwirkung 

 von Salzsäure bei hoher Temperatur unter Ammoniakabspaltung und 

 Kohlensänreentwickelung ein tetramethylirtes Benzol, welches durch 

 die Analyse identificirt wurde. 



Da die gewöhnlichen Ilülfsmittel fiir Überfiihrung der Nitrile in 

 Amide und Säuren nicht den erwünschten Erfolg hatten, so habe ich 

 einige erst in letzter Zeit aufgefundene Umbildungsmethoden zu ver- 

 werthen gesucht. Von Radziszewski'^ ist jüngst die interessante Be- 

 obachtung gemacht worden, dass sich die Nitrile initer dem Eintlu.sse 

 des Wasserstoli'superoxyds bei Gegenwart von Alkali in Amide ver- 

 wandeln. Auch dieses Verfahren versagte l)ei dem hier vorliegenden 

 Nitrile, während der Versuch mit Benzonitril unter denselben Bedin- 

 gungen vortrefflich gelang. Versuche, nach der von Tiemann^ auf- 

 gefundenen Methode, das Nitril durch Einwirkung von Ilydroxylamin 

 in ein Amidoxim ülierzuführen. sind el)enfaUs fehlgeschlagen. 



Pcnkniietliytirtf'!^ Phenol. Zm- Darstelhmg dieses Körpers wurde 

 das schwefelsaure Salz der Base (3 Gew. -Tille.) mit einer Lösung von 

 Kaliumnitrit (iGew.-Thl.) übergo.ssen und alsdann in einer Kälte- 



' Friedel und Crakis. .\nn. Cliim. phys. [\'I] 1. 472. 



^ lIüFMANN, lier. clii'ni. Ges. XVII, 1915. 



^ Hauziszkvvski. obenda.sellist XVlll, 335. 



■■ TiE.MANN, cbpiidnM'llisi XVH, 126. 



