1)5H Sitzung der |iliys.-iiiatli. Cla.ssc v. -I'.K Ochihei-. — .Mittlieiliiii|j; v. 23. Juli. 



sich (he seciindäre leicht in Wasser, aber schwien^-er in Alkohol lö.st. 

 Die reine Dianii(lo])ase schmilzt V)ei 268°. Die Analyse der bei 100° 

 getrockneten Base gab Zahlen, welche zu der Formel 



(G-EN)3SCn3(NH,), = CiH^NjS 

 füliren : 



Vci'SlK-ll 

 30.11 — — 



4-74 — — 



— 44.80 — 



— — 19-85 

 157 100.00. 



Die secmidäre Base löst sich leicht in .Salzsäure: aus der niässis,- 

 verdünnteil Lösung fällt auf Zusatz von Platinchlorid alsbald ein 

 schönes, in sternförmig gruppirten Nadeln anschiessendes Platinsalz 



2[C^H7N5S.HCl]PtCl,. 



Die Theorie verlangt 26.89 Pi'o^^fnt Platin: gefunden wurden 

 26.95 Pi'ocent. 



Aus der Salpetersäuren Lösung der Base fällt auf Zusatz von 

 Silbernitrat eine schwerlösliche, in feinen Nadeln krystallisirende 

 Silberverbindung. 



Bei längerem Kochen mit Salzsäure erleidet die Diainidol)ase 

 dieselben Veränderungen, wie die Monamidoverbindung: als Knd- 

 producte werden Mercaptan, Ammoniak und (lyanursäure ge- 

 bildet. 



Tcrtifirc Aiiiidohasf'^ 3Jrkimin. Erhitzt man den Sulfocyanursäure- 

 äther oder eine der beiden noch schwei'elhaltigen yVinidoTiasen mehrere 

 Stunden lang mit einem Ülierschusse von starkem wässerigem Ammo- 

 niak auf 180°, so findet man nach dem Erkalten der Kc'ihre die klare 

 Flüssigkeit von gi'ossen sechsseitigen Blättern durchsetzt; auf der 

 wässerigen Lösmig schwimmt eine Schicht von reinem Methylniercaptan. 

 Wenn die Bedingungen richtig eingehalten werden, so verläuft die 

 Reaction nahezu (|uantitativ. ' Man ist jedoch bei diesem Processe auf 

 ein verhältnissmässig kleines Temperaturintervall beschränkt , denn 

 geht man zu hoch, z. B. nur l)is auf 200"^, so erleidet das Melamin 



' Die trefl'liclic Auslic-iil(> nu Mclniniii. wcU-lii' nwiii (liircii Eiiiwirkmif;' von Ani- 

 iiioriiak auf den Sultocyanm-säuri'inethv lätliei- crliäll. ist VtM-anla.ssung f-cwesen, auch 

 das ^'e^llalten des Sull'ocyanincthyls S<',i{i'n Anuuniiiak nochmals zu untersuchen. Ks 

 war nicht uninöglicli, dass sicii unter i;ünstigcn Bedinjiungen die Polymerisation des 

 Äthers und die Umbildung des polymerisirten zu Melamin gleichzeitig vollziehen würde. 

 Diese Hoffnung ist indessen nicht in Krlullung gegangen. Ks wurden wenig erfreuliche 

 braune amorphe I'roducte erhalten, wie sie bereits von Krkmkr (.1. f. jirakt. Ch. LXXllI, 

 363) in der Äthylreihe beobachtet wurden sind. Melamin ent-steht auf diese Weise nicht. 



