Hofmann: l'lier die Einwirkung des Ammoniaks und der Amine u. s. w. 961 



Sclimelzpiinkte 144° krystallisivt. Die Zusammensetzung derselben ist 

 durch eine Stiekstort1)estimmung ermittelt worden. In der hei 100° 

 getrockneten .Suhstanz wurden 37.42 Procent Stickstoilf gefunden. Die 

 Formel 



(C=eeN)3SCH3(NHCH3)3 = Cr,H„N5S 

 verlangt 37.83 Procent. 



Die Salze der Base sind meist sehr löslich: die Lösungen der- 

 selT)en werden durch Wasser nicht zersetzt. Das salzsaure, schwefel- 

 saure und Oxalsäure Salz trocknen zu undeutlich krystallinischen 

 Massen ein; am hesten krystallisirt das Salpetersäure Salz, welches 

 aus Wasser in wohlausgeliildeten Nadelgruppen anschiesst. Das 

 Platinsalz bildet kleine , sehr schwerlösliche Nadeln , das Goldsalz Avohl- 

 ausgebildete sechsseitige Prismen, welche sich, da sie in Wasser 

 ziendich löslich sind, inu' langsam ausscheiden. 



Mit Salzsäure auf 200° erhitzt, zerfällt die Base in Methylmer- 

 captan, Methylamin und Cyanursäure. 



Terüärp Methylamidobase , Tniiudhyhnrlam'm. Zur Darstelhmg dieses 

 Körpers ^vxtrde der Siüfocyanm'säm'emethyläther mit einer 33 procen- 

 tigen wässerigen Methylaminlösung mehrere Stunden lang auf 180*^ 

 erhitzt, also auf diesell)e Temperatur, bei welcher der Äther, mit 

 Ammoniak behandelt, Melamin geliefert hatte. Man fand aiier. dass 

 das Methylamin minder kräftig wirkte, als das Ammoniak, und dass 

 das Reactionsproduct noch sehr erhebliche Mengen von primärer und 

 secundärer Base entliielt. Es wiu'de versucht, die Reaction weiter zu 

 führen, indem man bis auf 200° und selbst darüber erhitzte, wobei 

 indessen mehrere Röhren verloren gingen. Aus diesem (4runde hat 

 man es bei spätei-en Operationen vorgezogen, die Darstelhmg in zwei 

 Phasen zu bewerkstelligen, indem man zmiächst bei einer Temperatur 

 von 130 — 1 40° ein (lemenge von pi'imärer imd secundärer Base er- 

 zeugte imd dieses (lemenge von Neuem mit Methylamin nunmehr bei 

 einer Temperatm- \m\ 170 — 180*^ ei-hitzte. Ob auf die eine oder die 

 andere Weise erhalten, wimle das Reactionsproduct mit wenig kaltem 

 Wasser ausgezogen, welches die tertiäre Base auflöste, Avährend die 

 primäre und secundäre zuT-ück1)lieT)en. Die wässerige Lösung der Tri- 

 amidobase liefei'te beim Eindampfen einen Syrup, welcher nvu- sein- 

 allmählich erstarrte. Das so erhaltene Trimethybnelamin ist noch nicht 

 völlig rein , da die secundäre Base auch in kaltem Wasser nicht absolut 

 unlöslich ist. Die trimethylirte Base ist sehr löslich, nicht nm- in 

 Wasser, sondern auch in Alkohol: eine Reinigimg derselben durch Kry- 

 stallisation ist vergeblich angestrebt worden. Auch die Salze der tri- 

 m(>thylirten Base eignen sich nm- wenig zur Analyse. Das salz.saure, 

 salpetersaure und schwefelsaui-e Salz sind äusserst löslich und kaum« 



