IIofmann: riii'i- (üp Einwii'kung des Aiiimnninlvs iinil der Amine u. s. w. 903 



(C=eN),(NH,),(;1 (CeeN)3(NH,)3 



Zwischenglied Melaniin 



(C--N),(;i3 



ryamii'cliloi'id 



(C=eN)3(NHC6II,).C1 (Ce=N)3{NHC6H3)3 



Zwischenglied Triplienylmelaniin 



Eine nähere Beziehung zwischen dem Clüorcyanamid und dem 

 Mehunin ist in der That bereits schon vor längerer Zeit von Nencki' 

 angP(hMitet worden, olnvolil er ihr imter der Annahme einer von der 

 oben verzeicluieten verschiedenen C'onstitution des Melamins einen 

 anderen Ausib'uck leihen musste. 



Die Richtigkeit der oben ausgesprochenen Vermutinnig voraus- 

 gesetzt, Hess sich kaum bezweifeln, dass die weitere Einwirkung des 

 Ammoniaks, lieziehungsweise Anilins auf die genannten Zwischenglieder 

 Zinn Melaniin selbst und zu einem trijihenylirten Melamin führen 

 werde. Dies ist in der That der Fall. 



Das nach Liebig's Angabe durch einfaches triiergiesseii von C'yanur- 

 chlorid mit Ammoniakflüssigkeit dargestellte Chlorcyanamid brauclit 

 nur einige Stunden lang mit starkem, wässerigem Ammoniak im Ein- 

 schlussrohr bei ioo° digerirt zu werden, um alsbald vollkommen 

 reines Melamin zu liefern. Hiermit ist zugleich die einfachste Methode 

 der Melamindarstellimg gegelien. Man braucht in diesem Falle natür- 

 lich nicht zunächst das Chlorcyanamid darzustellen. Es genügt, das 

 Cyanurchlorid, welches für diesen Zweck nicht einmal völlig rein zu 

 sein ])raucht, mit starkem Ammoniak bei loo"^ zu digeriren, uin eine 

 fast theoretische Ausbeute an Melamin zu erhalten, welches nach dem 

 Aliwaschen des Salmiaks und einmaligem Umkrystallisii'en vollkommen 

 rein ist. Die Vermuthung, dass sich Isei der Einwirkung von Am- 

 moniak auf Cyanurchlorid Melamin bilden werde, ist übrigens schon 

 ^■or dreissig Jahren von Cloez und Cannizzaho" gelegentlich ihrer 

 Arbeit über das Cyanamid ausgesprochen worden. Die in Aussicht 

 gestellte experimentale Prüfung dieser Vennuthmig scheint indessen 

 nicht zur Ausfiilii-mig gelangt zu sein, wenigstens finde ich in der 

 Literatur keine Angabe. 



Nach den mitgetheilten Ergebnissen durfte man wohl erwarten, 

 dass das (yanurchlorid unter dem flintlusse des Methylamins in ein 

 dem Clilorcyanamid ähnliches Zwischenproduct und dieses durch geeig- 

 nete Behandlung mit Methylamin sclüiesslich in das gesuchte trime- 

 thylirtc Melamin übergehen werde. Der Versuch hat nicht ermangelt, 

 diese Erwartungen zu erfüllen. 



' Nencki , Ber. cliem. Ges. IX , 247. 



'•' Cloez und Cannizaro. Compt. Rend. XXXII, 62. 



