Hofmann: l'lipi- die Einwirkiins; dos Aniiniininks und der Amine u. s. w. 965 



grossen Tlioilo aus der Platiuvovbinduiig der hydroxylirten Base, wo- 

 durch sich der höhere Phitingehalt, welcher l)eobachtet wurde, einfach 

 erklärt. Die frisch bereitete Lösung der chlorhaltigen Base in ver- 

 dünnter Schwefelsäure oder Salpetersäure giebt in der That kaum 

 eine Trübung mit Silbernitrat, aber schon nach gelindem Erwärmen 

 entsteht eine starke Fällung. So lange die in der Kälte oder dui'ch 

 gelindes Erwärmen gewonnene Lösung der Base in Säui-e mit Wasser 

 gefällt wird, entsteht auf Zusatz von Natronlauge ein Niederschlag 

 von ('hlorbase, welcher von einem Ülierschuss nicht gelöst wird, so- 

 liald jedoch Wasser keine Verändermig mehr hervorbringt, hat sich 

 der Übergang in die Hydroxylbase bereits vollzogen, imd es wird 

 nunmelii' dui-ch Natronlauge ein Niederschlag erzeugt, welcher sich 

 mit Leichtigkeit in einem XJberschusse des Fälbmgsmittels auflöst. 



Aus der concentrirten salzsauren Lösung der Chlorbase schiessen 

 nach einiger Zeit schöne Krystallblätter . aus der salpetersauren feine 

 Nadeln an; beide Krystallisationen gehören der C'-hlorbase nicht mehr 

 an, sondern sind bereits Verbindungen der hydroxylirten Base. 



Einwirkung von Methylamin auf das zAveifach methylamidirte 

 Cyanurchlorid. 



Trimrthyliiif'lainin. Da das letztgenannte Chlorid, wie bereits oben 

 bemerkt wurde (vergl. S. 064) sein Chlor mit Leichtigkeit gegen die 

 Hydroxylgruppe austauscht, so schien es angezeigt, die Anwesenheit 

 von Wasser in dieser Reaction auszuschliessen. Aus diesem CxiTinde 

 Hess man das Methylamin in metliylalkoholischer Lösvuig auf das (!hlorid 

 einwirken. Die Reaction erfolgt im Einschlussrohr schon in wenigen 

 Stiuiden l)ei 100°. In dem Reactionsproduct ist eine kleine Menge 

 unlöslicher Substanz snspendirt, wenn das Cyanurclüorid nicht rein 

 war. Wird die filtrirte Flüssigkeit auf dem Wasserbade verdampft, 

 um Alkohol und überschüssiges Methylamin zu verjagen, so bleibt 

 ein \-on Krystallen durchsetzer Sp'up zurück. Auf Zusatz von wenig 

 Wasser lösen sich die Krystalle von salzsam-em Methylamin, während 

 das 'rrimethylmelamin als Ol zurückbleibt und erst auf Zusatz von mehr 

 Wasser gleichfalls in Lösung geht. Versetzt man die Lösung mit 

 concentrirter Natronlauge, so entweicht das Methylamin beim Erwärmen 

 imd das Trimethylmelamin, welches hi alkalischen Flüssigkeiten weniger 

 l()slich ist als in Wasser, wird wieder ausgeschieden. P]s zeigt alle 

 Eigenschaften, weldie an dem aus dem Sulfocyanursäxu-eäther darge- 

 stellten beobachtet werden (\'ergl S. <)()i). Dass sich wirklich Trimethyl- 

 melamin gebildet hatte, ist übrigens n\ich noch diu'ch die Analyse 



