966 Sit/.nng der ])liys.-iii,ith. flassc v. 20. Octobcr. — MittliPilnns;- v. 23. Juli. 



ile.s PlatiiLsalzes t'e.stgestellt worden. E.s oiitstaiKleii auch liior wieder 

 die l)eideu. schon oben erwähnten Salze. Das seliwerh'islielie wurde 

 ohne Seliwierigkeit heim Aiiskoelien des (lemenges der gleielizeitig ge- 

 fällten Salze mit Wa.sser im rehien Zustande erhalten. Die Analyse 

 ergah 2().i3 Proeent Platin. Das Platinsalz 



2[(CEEN)3(NHCH3)3.HCl]PtCl^ 



verlangt 26.01 Proeent Platin. E.s gelang aber in diesem Falle auch das 

 leicht lösliche, platinreichere Salz rein zu gewnnen (vergl. S. 962). 

 Li einem V(>rsuche hatten sich schöne lange Nadeln gebildet, die keine 

 Spur von dem schwerlö.slichen Salz enthielten. Die Analyse ergab 

 14.57 Pi'ocent Stickstoff mid 33.69 Procent Platin. Der Formel 



(C E E N)3 (N H C H3)3 . 2 1 1 C;i . Pt Cl^ 

 entsprechen 14.54 Procent Stickstoff und 33.69 Procent Platin. 



Noch verdient bemerkt zu werden, dass das Trimethylmelamin 

 eine sehr stabile Materie ist. Man kann es fiir sich längere Zeit auf 

 200° erhitzen, ohne dass es verändert wird. Mit Salz.säm'e lässt .sich 

 die Base mehrfach ohne Zersetzung eindampfen, ja selbst bei 100° 

 längere Zeit digeriren; mit Salzsäure auf 150° erhitzt zerfallt die Base 

 in Methylamin imd Cyanursäure. 



Der Übergang des Trimethylmelamins in Cyanursäure scheint sich 

 nicht in einem Zuge zu vollziehen. Wahrscheiidich (MitsteluMi hier 

 Zwischenglieder 



(CeeN)3(NHCH3),OH und (CeeN)3NHCII3(OH), . 

 welche neben Hydroxylgruppen noch Methylaminreste enthalten. 

 Dem ersten dieser Zwischenglieder, der zweifach methylamidirten 

 Cyanursäure bin ich,' wie weiter unten gezeigt werden .soll, in einer 

 anderen Reaction begegnet (vergl. S. 968). 



Einwirkung von Ammoniak auf das zweifach methyl- 

 am i d i r te Cy anu r chl or id. 



Aus dem letztgenannten Körper kann man durch Bchaiidhnig 

 mit verschiedenen Aminen Melaminsubstitute der mannichfaltigsten 

 Zusammensetzung gewinnen. Ihre Anzahl ist Legion. Ich hab(> nur 

 noch eine hierher gehörige Verbindung dargestellt, deren Besclu'eil)ung 

 sich naturgemäss an die des Trimetliybnelamins anreiht. 



Dlmptliylmt'lainin. Iii.s.st man auf das zweifacli nicthylaniidirte 

 Cyanurchlorid statt Methylamin Annnoniak hi wässeriger Eösimg ein- 

 wirken, so bildet sich das von der Theorie angezeigte Dinielhyl- 

 melamin 



(CeeN)3(NHCH3),NH, = CjH.^N,. 



