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Hofmann: Über die Eirnvirkiin;; des Aiiiiininiaks und der Amine ii. s. w. ,)n7 



Die Reaction vollzieht sich iiiit Leichtigkeit ])ei 150°, Wendet 

 man alkoholisches Ammoniak an, so bedarf es einer höheren Tem- 

 peratur. Dass der ganze Chlorgehalt der behandelten Base eliminirt 

 wird, ergab sich durch die Bestinnnung des Chlors, welches bei der 

 Zerlegimg einer gewogenen Menge in der Form von Salzsäure aus- 

 getreten war. Die dritte der bei der Analyse des zweifach metliyl- 

 amidirten Cyanurchlorids angefülu'ten CHorbestimmungen (vergl. S. 964) 

 ist auf diese Weise bewerkstelligt worden. 



Verdampft man die klare Lösung, welche sich in dem Dig<'stious- 

 rolir gebildet hat. zur Trockne, so bleibt die durch Eintritt der 

 Amidogruppe an die Stelle von Chlor entstandene Base mit Salmiak 

 gemischt zvu-ück. Um das Ammoniak zu entfernen, wurde die 

 Mischung mit wenig Natronhydrat versetzt und mehrmals eingedampft. 

 Man erhält so die freie Base mit etwas Kochsalz verunreinigt, welches 

 diurh Ausziehen mit kaltem Wasser zum grossen Theile, aber nicht 

 vollständig, entfernt werden kann, da die Base selber in Wasser 

 l(")slich ist. .Sie ist eine krystallinische Substanz, welche sich in Al- 

 koliol und Äther kaum löst. Mit den Säuren bildet sie lösliche Salze, 

 welche durch Wasser nicht gelallt werden. Von den Salzen sind das 

 schwefelsaure und das oxalsaure etwas schwerer löslich und gut kry- 

 stalUsirt: ersteres erscheint in sechsseitigen Tafeln, letzteres in rhom- 

 bischen Krystallen. Die Lösungen der Salze werden, da die Base in 

 Wass(ii- lösUch ist. nicht durch Anunoniak. wohl aber durch concen- 

 trirte Natronlauge gefallt. Ein Ül)erschuss derselben löst den Nieder- 

 schlag nicht auf, der aber alsbald auf Zusatz von Wasser verschwindet. 



Aus der BUdungsweise der Base kann man nicht bezweifeln, 

 dass hier ein Dimethylmelamin vorliegt. Ich bin aber nicht ini Stande, 

 analytische Belege dafür zu liefern. Diese Base bildet, gerade so 

 wie das Melamin und das ihr noch näher stehende Trimethylmelamin, 

 zwei verschiedene Platüisalze. nämlich 



CjH.oNö, 2HCl.PtCl, und 2(C5H,oNö.HCl)PtCl,, 

 deren Eigenschaften nicht wesentlich von einander abweichen — beide 

 krystallisiren in büschelftyrniigen Nadeln — und deren gesonderte 

 Darstellung mir nicht gelungen ist. Daher stimmten denn auch die 

 analytischen Ergebnisse nur annähernd mit den von der Theorie 

 geforderten überein. 



Nebenproducte, welche bei der Einwirkung des Methyl- 

 amins auf Cyanurchlorid beobachtet wurden. 



Das Ziel , welches man bei dem Studium der Wechselwirkung 

 zwischen Methylamin und Cyanurclüorid im Auge hatte, war die ein- 



