1)71) Silziiiif; der pliys.- iiialli. (lasse v. i'.l. OcKilier. — Mittln'iliing v. 21?. Juli. 



leichtlösliche Salze erhalten, aus denen die Base durch Annnoniak 

 oder Natronhydrat unverändert wieder ausgefallt wird; der Nieder- 

 schlag wird von einem Überschüsse der Fällungsniittel nicht wieder 

 aufgelfVst. In der salzsauren Lösung der Base wird weder durch Platin-, 

 noch durch Goldchlorid ein Niederschlag hei-vorgebracht. 



Die Analyse der bei 100° getrockneten Base gab Zahlen, welche 

 auf eine Verbindung 



(C = = N), (NH GH3) (0 CH3) Cl = C", H; N , O Cl 



34.60 — — 



4-31 — — 



— 31.66 — 



— — 20.32 

 174.5 100.00 



Die Bildung eines solchen Körpers wird verständlich, wenn man 

 sich erinnert, dass das Methylamin in methylalkoholischer Lösung 

 auf das Cyanurchlorid ziu- Wirkung gelangte: 



(Cb sN)3Cl3 + CH3 N H, + CH3 OH = (CheN)3 (NH CH,) (OCH,) (1 + 2nCl. 



Die olien angeführte Cldorbestimnumg \\urde in der Art ausge- 

 liilirt. dass man die Base im Einschlussrohre mit Wasser auf 200° 

 erhitzte, wobei sie sich in Methylamin. Methylalkohol (?), 'vSalz-säure 

 und Cyanursäure spaltete. Der experimentale Nachweis des Methyl- 

 alkohols ist indessen nicht geführt worden. 



Bemerkenswerth ist es, dass, während die zweifach methylamidirte 

 Chlorbase das Chlor schon beim Eindampfen der salzsauren Lösung 

 entlässt, der A^orliegende Körper mit Säuren zum Sieden erhitzt werden 

 kann, ohne sich seines Chlors zu beareben. 



Einwirkung des Dimethylamins auf den Sulfocyanursäure- 

 methyläther und auf das Cyauu i'clilorid. 



Es schien von Interesse, zumal im Hinl)lick auf die weiter unten 

 zu erörternde Frage nach der Constitution des Melamins, das Ver- 

 halten auch eines secundären Amins zu dem Methyläther in den Kreis 

 der Betrachtung zu ziehen. Zunächst sind einige Versmrhe mit dem 

 Dimethylamin angestellt worden. Die Theorie stellt hier die Ver- 

 bindungen 



(C = hN)3(SCH3),N(CH3)„ (Cr-N)3SCIl3[N(CH3y,, (C N)3[N(CIl3)J3 



