Hofmann: Ütier die Einwirkung des Aninioniaks und der Amine m. s. w. 071 



in Aussiclit, allein p.s hätte kamn ein Interesse geboten, die beiden 

 ersten Verbijidnngen darzustellen. Die Versuchsbedingimgen wurden 

 daher alsbald so gewählt, dass man tlie Bildung der tertiären Base, 

 des hexamethylirten Mclamins erwarten durfte, d. h. man digerirte die 

 Mischung bei einer Temperatur von 200 bis 220°. Beim Offnen der 

 Rölu'en entwickelte sich reichlich Methyhnercaptan , allein die im Rück- 

 stande verbleibenden Basen enthielten gleichwohl noch Schwefel, der 

 ihnen auch nicht völlig entzogen werden konnte, als das Reactions- 

 prfxluct zum zweiten und selbst zmn dritten Male mit Dimethylamin 

 eingescldossen wurde. Angesichts dieser Scliwierigkciten schien es 

 angezeigt, dem gesuchten Körper auf emem anderen Wege nachzugehen. 

 Derselbe musste auch, und wahrsclieinlich viel leichter, durch tlie 

 Wechselwirkmig zwischen C'yanurchlorid und Dimethylamin erhalten 

 Averden. Der Versuch hat diese Erwartung in erwünschter Weise 

 bestätigt. 



TfrääiY Diini'tltylfuindohasfj Hexainethylmclanim. Zur Vermeidung 

 eines Zwischenkörpers 



(C==N)3[N(CH3)3]X1, 



auf welchen man nach den Erfahrungen mit dem Methylamin bei der 

 Behandkmg von Cyanm'chlorid mit wässerigem Dimethylamin gefasst sein 

 musste, liess man das Amin in Form seines salzsauren Salzes auf das 

 Chlorid einwirken. Gleiche Gewichtsmengen salzsauren Dimetliylamins 

 und Cyanurchlorids wurden mit einander verrieben, und die Miscliung 

 schnell, um die Anziehung von Feuchtigkeit möglichst auszusclüiessen, 

 in einer Probirröhre über freiem Feuer zum Schmelzen erhitzt. Es 

 em])fiehlt sich, in kleinem Maassstabe zu arbeiten; bei meinen Ver- 

 .suchen wurden in der Regel 4 — 5° der Mischung angewendet. Man 

 erhitzt, so lange sich Salzsäure entwickelt, wobei in den ol)eren Theil 

 der Röhre etwas Cyanm'chlorid sul)limirt, welches man wiedergewinnen 

 kann. Der beim Erkalten erstarrende Rückstand in der ProbÜTöhre 

 enthält das gpl)ildete hexamethylirte Melamin in der Form seines salz- 

 sauren Salzes. Dieses wird in siedendem Wasser gelöst, die Flüssig- 

 keit zur Entfermuig unlöslicher Nebenproducte filtrirt und mit Natron- 

 lauge gefallt. Der luu- schwach krystallinische Niederschlag, welcher 

 sich in einem ITlierschusse des Fälhuigsmittels nicht wieder autlöst, 

 liefert beim Umkrystallisiren aus siedendem Alkohol schöne Nadeln, 

 welche bei 171 — 172° schmelzen. Das Hexamethylmelamin ist eine 

 wf)hlcharakterisirte Base, welche sich in den Säuren auflöst: auf 

 Wasserzusatz tallt sie nicht wieder aus. Die salzsaure Lösung giebt 

 mit Platinchlorid einen in langen, dünnen Nadeln krystallisirenden, 

 in Wasser schwer, in Alkohol etwas leichter löslichen Niederschlag. 



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