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Das Goldsalz hat älinlichc Eiftonschaften ; in Wasser ist es noch 

 schwerer, in Alkohol etwas leichter löslich. 



Da über die Zusammensetzuno' der Verl)in(hni^- kein Zweifel ob- 

 walten konnte, so durfte man sich mit ehier Stickstoft'liestinmning 

 begnügen. Für diese Bestinunung wurde die Substanz bei 100° ge- 

 trocknet, bei welcher Temperatur sie indessen bereits zu sublimiren be- 

 ginnt. Es wm'den 40.25 Procent Stickstoff gefunden. Die Verbindung 



{CehN)3[N(C:H,U, = C,H,«N6 

 enthält 40.00 Procent. 



Das oben erwähnte Platinsalz gab 23.04 Procent Platin. Der 

 Fonnel 



2(CgH,«N6.HGl)PtCl, 



entsprechen 23.46 Procent. 



Das Hexametbylmelamin kann man auch erhalten, wenn man 

 Cyanurchlorid statt mit salzsaurem Dimethylamin, mit salzsaurem Tri- 

 methylamiii behandelt. Es entwickelt sich alsdann statt Salzsäure 

 Chlormethyl : 



(Ce'eN)3C1., + 3[(CH3)3NJ = (C==N)3[N(CH3),J, + 3CH3CI. 



Der Versucli wiu'de im ITlirigen genau so ausgelülu't, wie bei der 

 Darstellung der Verbindung aus Dimethylamin. Das so gewonnene 

 Hexametbylmelamin wurde durch die Sclimelzpunktbestimmimg mit 

 dem aus Dimethylamin erzeugten identificirt. 



Beim Erhitzen mit Salzsäure im Einschlussrohr auf 200*^ zerfallt 

 das Hexamethylmelamin in Cyanursäure mid Dimetliylamin. Da 

 es, wie weiter unten erhellen wird, von Interesse war, die Rück- 

 bildung des Dimethylamins durch eine Zahl festzustellen, so wiu-de das 

 zurückgewonnene Dimethylamin in das charakteristisch krystallisirende 

 Platinsalz verwandelt, welches Ijei der Analyse 38.85 Procent Plathi 

 hinterliess. Das Dimetliylaminplatinchlorid enthält 38.95 Procent. 



Einwirkung des Äthylamins auf den Sulfocyanursäure- 

 methyläther. 



Sie verläuft im Wesentüchen gerade so wie die analogen Reac- 

 tionen mit Ammoniak und Methylamin. Die Äthylabkönunlinge sind 

 früher .studirt worden, als di(> ents))reeiienden Verbindungen in der 

 Methylreihe: daher die etwas eingehendere analytische Behandlung der 

 Äthylkörper. 



Primäre Äthykiniidoliiisi'. Sie entsteht unter Abspaltung von Me- 

 thyhnercaittan, wenn man den Sulfocyamu-säuremethyläther mit einer 

 alkoholischen Äthylaminlösung sechs Stunden lang auf 100'^ erhitzt. 



