i)74 Sil/.Miig der iihys.-niath. Ciasse v. "2!). Oclober. — Miltheiliing v. 23. .luli. 



Das salzsaure Salz der Base ist kiystaliiniscli , ausserordentlich 

 löslicli in Wasser, etwas schwerer in Alkohol, unlöslich in Äther; 

 die alkoholisclie Lösung wird von Ätlier li'clallt. Das Nitrat ist 

 schwerer löslich und gut kiystallisirbar. Das Oxalat bildet feine, 

 sehr lösliche Nadeln. Das Sulfat konnte nicht krystallinisch erhalten 

 werden. Das Platinsalz ist sehi" schwer löslich und fällt aus heissen, 

 verdünnten Lösungen in feinen Nadeln; das Goldsalz scheidet sich als 

 Ol aus, welch(>s allmählich zu einer strahligen Krystallmasse erstarrt. 

 Auch ein krystallinisches Doi)pelsalz mit Zinnchlorid ist licobachtet 

 worden. 



Tertiäre Aethylamidobasej Trläthylniekviün. Sie kann sowohl aus 

 dem Sulfocyanursäuremethyläther, als auch aus dem Cyanurchlorid 

 gewonnen werden. Um sie auf erstere Weise zu erhalten, muss der 

 Äther längere Zeit mit einer starken, wässerigen Lösung von Aethyl- 

 amin auf i8o — 200° erhitzt werden. Man erkennt, dass die Um- 

 setzung vollendet ist, wenn das Reactionsproduct nach dem Verjagen 

 des Mercaptans keinen Schwefel mehr enthält. 



Bcijuemer ist die Darstellung aus Clyanm'chlorid. Was diese an- 

 langt, so darf ich auf das, was bezüglich der analogen Reaction in 

 der Methylreihe gesagt worden ist, verweisen (vergl. S. 965). Ich 

 will indessen noch besonders l)emerken, dass auch den Zwischen- 

 körpern die nöthige Aufmerksamkeit gescli(>nkt worden ist. Die weisse, 

 in erster Linie durch die Einwirkung von Äthylamin auf Cyanurchlorid 

 entstehende Verbindung 



(CesN)3(NHC,H5),C1 



ist zwar selbst nicht analysirt worden, allein man hat sie durch Auf- 

 lösen in Salzsäm-e in das schön krystallisirte Salz der ents2)rechenden 

 Hydi'oxylverbindung 



(CEi=N)3(NHC,H5)üH.H('l 



umgewandelt, und dessen Zusammensetzung durch die Analyse» des 

 Platinsalzes 



2f(C=EN),,(NIi(',H5),011.H(:iJPta, 



festgestellt (Theorie 25.09, Versuch 25.16). 



Hat man das Zwischenproduct diirgestellt — was nicht eigentlich 

 nothvvendig ist — , so kann man dassell)e durch einen Uberschuss 

 stark alkoholischer Äthylaminlösung in wenigen Stunden schon bei 

 100° in Triäthylmelamin überführen. Man verjagt das überschüssige 

 Äthylamin und dampft zur Syrupcon.sistenz ein. Durch Behandlung 

 mit knhcm Wasser wird das salzsaure Äthylamin ausgezogen: das 

 zurückldeihenile dickllüssige Triäthylmelaniin erstarrt alluiähÜcii zu 



