976 Sitzung der phys.-math. Classe v. 29. October. — Mittheilunn; v. 23. Juli. 



Das Triätliylinolamin ist eine sehr stal>ile Base; die salzsaure 

 Lösung kann lange gekocht werden, ohne dass Zei'.setzung eintritt; 

 auch durch mehrstündige Digestion im Einschlnssrohre bei loo'^ er- 

 leidet sie keine Verändermig. Mit concentrirter Salzsäure einige Stunden 

 auf 150° erhitzt, liefert das Triäthylmelamin, ebenso wie die pi-imäre 

 und .secundäre Ba.se, (yanursäure und Äthylamin. denen sieh 

 bei der Und)ildung der zuletzt genannten beiden Basen Methyl- 

 mercaptan lünzugesellt. 



Einwirkung von Diäthylamin auf den Sulfocyanursäure- 

 methyläther und das Cyanurchlorid. 



Bei der Einwh'kung von Diäthylamin auf den Sulfoeyanursäure- 

 äther konnte trotz längerer Digestion bei hochgesteigerter Temperatiu* 

 die schwefelfreie Base nicht erhalten werden. Man war also auf das 

 Cyanurclüorid angewiesen. Da das Diäthylamin im wasserfreien Zu- 

 stande zur Verfugung stand, so lag kein Grund vor, wie dies bei dem 

 Dimethylami]! der Fall war, die Base in Form ihres Cldorhydrats in 

 Anwendung zu bringen. Die Reaction ist indessen eine äusserst 

 heftige, und es war daher angezeigt, die Base tropfenweise auf stark 

 abgekühltes, gepulvertes Cyanui'cMorid fliessen zu lassen, so lange 

 sich noch Wärmeentwickelung walu-nehmen liess. Die Masse wiu-de 

 alsdann über freier Flamme erliitzt, bis alle Salzsäm-e entfernt war. 



Hexäthylnielamin. Lässt man, wenn keine Salzsäure mehr ent- 

 weicht, das Reactionsproduct erkalten, so bleibt ein brauner, von zer- 

 fliessüchen Blättern salzsaiu-en Diäthylamins dm'chsetzter Teig zurück. 

 Bei Behandlung des Productes mit Wasser scheidet sich alsbald ein 

 braunes Öl aus, indem das salzsaure Diäthylamin in Lösung geht. 

 Auf Zusatz von Salzsänre löst sich das Ol wieder auf, welches also 

 das freie Hcxäthylmelamin darstellt. Die Base ist auch in Alkohol 

 löslich, aber alle Versuche, sie aus Alkohol oder Äther zum Kry- 

 stallisiren zu bringen, sind fehlgeschlagen, so dass schliesslich uiclitvS 

 übrig büeb, als die Zusammensetzung: 



(Ce=N)3[N(C,H3),]3 = C.5H,„N6 



durch die Analyse des Platin- und des Goldsalzes festzustellen, welche 

 man gut krystallisirt erhält, wenn man der heissen Lösung des tlhlor- 

 hydi'ats vor der Fällung mit Platin-, bezieluuigsweise Goldcldorid etwas 

 Alkohol zufügt. 



Das in derben Krystallen austallende, in Wasser schwer, in 

 Alkohol leiclith'isliche Platinsalz hat die Zusammensetzung: 



•2(C,.H3„N,.HCl)PtCl,, 



