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Über die den Alkylcyanamiden entstammenden 



alkylirten Isomelamine und über die Constitution 



des Melamins und der Cyanursäure. 



Von A. W. Hofmann. 



(Vorgetragen am 23. Juli [s. oben S. 751].) 



Um-cli die in der vorliergelienden Aliliandlung ausfiihrlich beschrie- 

 benen Versuche habe ich eine umfas.sende Gruppe alkylirter Basen 

 keimen gelehrt, welche sich ungezwungen dem Melamin unterordnen, 

 obwohl sie bislang aus demselben noch nicht dargestellt worden sind. 

 Alle diese Basen, ebenso wie das Melamin selber, entstammen dem 

 Sulfocyanxu'säuremethyläther , über dessen (Constitution kein Zweifel 

 obwaltet. Sie entstehen einfach, indem eme oder mehrere Amid- 

 gruppen, oder Substitute derselben, für einen oder melxrere Mei;,captan- 

 reste in den Äther eintreten ; auch habe ich kein Bedenken getragen, 

 diese ganze Reihe von Körpern als Amidverbindungen anzusprechen. 

 Mit dieser Auflassung stimmt auch die Wahrnehmmig überein, dass 

 sicli viele derselben ebenso leicht, wenn nicht leichter, aus dem 

 ('yanm-cldorid bilden, indem man die Chloratome durch Amidgruppen 

 ersetzt. 



Bezüglich der Constitution des Melamins selber sind indessen 

 die Ansichten der Chemiker getheilt gebliel)en. Liebig' in der be- 

 rähmten Abhandlung über einige StickstoftVerbindungen , welcher wir 

 tlie erste Kenntniss des Melamins verdanken, betrachtet diese Base 

 als eine Amidverbindung, und dieser Ansicht hiddigen wolü die meisten 

 Chemiker. Neuerdings sind aber mehrfach Stimmen laut geworden, 

 welche sich tiir eine imidartige Stractm- dieser Base ausgesjjrochen 

 haben. Die einander gegenüberstehenden AufTivssungen spiegeln sich 

 in folgenden grapliischen Formeln: 



' LiEBio, Lieb. Ann. X, 21. 



