982 Sltziiiifi; der ]>hys. -niatli. Classe v. 29. Octolipv. — Mittlieilung v. "23. Juli. 



AmidfdiiiK'l 

 de.s Melainins 



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Die.se Formeln mögen im Folgenden duveli die knajjperen. kaum 

 minder diirclisiclitigen Ausdrücke 



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(x: 



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und 



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*NH 



wiedergegeben werden, welche überdies den Vorzug haben, dass sie 

 sich den in der vorhergehenden Abhandlung bereits gebrauchten an- 

 schmiegen. 



Betrachtet man die Bildung der in vorliegender Ai'beit beschrie- 

 benen Melamine nochmals unter Berücksichtigung dieser beiden An- 

 sichten über die Structur des Melamins, so ist nicht zu verkennen, 

 dass sich der Üljergang eines Äthers oder eines Chlorids von der 

 Zusammensetzung beziehungsweise 



(X 



•SCH, 



^N 



und 



c<: 



.Cl 



^N 



unter dem Einflüsse des Ammoniaks oder der Amine einerseits in 

 Mercaptan oder Salzsäui'e, andererseits in Melamine weit einfacher 

 erklärt, wenn man dem Melamin die erstere, als wenn man ilmi die 

 letztere Structur zusclireibt. Ohne bedenkliehe Atomumlagerungen 

 können Melamine der letzten Gattung aus dem Sulfocyamu'säiu'eäther 

 oder dem Cyanurchlorid gar nicht zu Stande kommen. Welche Ver- 

 schie])iuigen Ider eintreten müssen, gielit sich am besten zu erkennen, 

 wenn man die Melamin) )ildung durch secundäre Amine näher ins 

 Auge fasst. Da in so gebildeten Basen, wenn man sie von einem 

 imidartig construirt gedachten Melamin al)leitet, die sechs Alkyle, 

 welche den Wasserstoft' in den sechs Imidgruppen ersetzen, von 

 nicht mehr als drei Moleculeu secundären Amins geliefert werden, 

 so kann sich die Reaction nur vollziehen, indem sich eine Alkylgnippe 

 des Amins von dem Stickstoflatome dessell)en loslöst, um sich mit 

 einem anderen Stickstoüatome zu vereinigen. Bei der Zerlegung ehies 



