1)84 Silziiii- (Ici- iiliys.-iiialli. Classc v. 2\l ()ilnl)cr. — MilllieiliinK v. -io. .liili. 



In der Tliat, liätte man das Mdaniiii und die Alkylmclaminc 

 nur auf dem vorstcliond verzciclincton Wciic crlialten, so wäre es 

 wohl Keinem eini^etallen . diese Körj)er anders autzufassen. als wie 

 dies ol)en gesell elien ist. 



Daf'iü' nun al)er, dass zum weuii^sten die aus dem Sult'oeyannr- 

 säuremetliylätlier entstellenden alkylirten Melamine einem Ainid- 

 melamin zus'ehören, lässt sieji ein (xrund g-eitend ina(dien. dessen 

 Triftigkeit man nielit beanstanden wird. Alkylmelamine, welche einem 

 Imidmelamin entsprechen, können avif anderem Wege gewonnen 

 werden; mcdirere dex'selben sind in der Tlint bereits bekannt. Diese 

 Körper liefern, wie der Versuch gelehrt hat. keine Cya nursäure, 

 sondern verwandeln sich unter Abspaltung von Ammoniak in die 

 betreffenden A 1 k y 1 c y a lui r a t e . 



Alkylirte Isomelamine. 



Schon vor Jahren habe ich gezeigt." dass sich derartige Ver- 

 bindungen mit Leichtigkeit aus den monoalkylirten Sulfoharnstoden 

 erzeugen lassen. Aus diesen Vei'bindungen entstehen zunächst mono- 

 alkylirte C'yanamide. welche sich schnell zu trialkylirten Melamin(>n 

 polymerisii-en. Die Versuche sind in der Methyl-, Aethyl- und Phe- 

 nylreihe mit gleichem Erfolge ausgeftihrt worden. Ich habe dieselben 

 im Hinblick auf die in der vorhergcdi enden Arbeit erzielten Ergebnisse 

 wiederholt und die aus den Sulfoharnstoffen erhaltenen Verbindungen 

 etwas eingehender studirt, als dies früher geschehen war. 



Trimethylirtes Isomdamin. Di(\se Verbindung ist bereits in eiiKM- 

 früheren Mittheilung" ilüchtig erwähnt worden. Der Monomethyl- 

 sulfoharnstoft". welcher neuerdings zu ihrer Darstellung diente, war 

 durch Einwirkung des Ammoniaks auf das bei der PolymerisiiTing des 

 Sulfocyamnethyls als Nebenproduct auftretende MethylseniiU bereitet 

 worden. Das so gewonnene Sentol enthält nocji etwas unverändertes 

 Sidfocyanmethyl, sowie kleine Mengen ander(>r Producte. Um den 

 Methylsulfoharnstoff daraus zu erhalten, nmss man die Mischung mit 

 concentrirtem Ammoniak sclintteln. wobei sie sich stark erwärmt. Wenn 

 die Flüssigkeit nach dem Erkalten nicht mehr nach Senlol riecht, so 

 wird, nachdem die nicIit gelösten ( )le durch ein nasses Filter schnell 

 entfernt sind, die aminoniakalisclie Flüssigkeit sofort eingiHlamj)ft. 

 Der llarnstofV bleibt in diesem Falle alsliald voUkonnnen weiss und 

 bei 120'^ schmelzend zurü(dc. Lässt man die ainmoniakaüsclie Flüssig- 



' lloFMANN, MonatsluM-ichtP, 1869. 791. 

 ' Hofmann, Monatsberichle 1870. 191. 



