Hüfmann: Alk3'lirte I.sonu'laiiiino. fimstitut. il. Melaiiiins ii. d. Cyaniirsäiire. vSi^ 



keit längere Zeit stehen, so färbt sie sieh tief l)raunroth, und (h'r 

 Harnstofl" ist dann mir schwer zu reinigen. 



DieEntsehwefehing des Sulfoliarnstofts kann mittelst Bleioxyils oder 

 Quecksill)eroxyds in wässeriger oder alkoholischer Lösung bewerkstelligt 

 werden; bei den in letzter Zeit angestellten Versuchen hatte ich zu- 

 nächst mit Quecksilberoxyd und gewöhnlichem Alkohol gearbeitet. Wird 

 die so gewonnene Lösung nach voUstäniliger Entschwefelung einge- 

 dami)ft. so krystallisirt bald, aus dem zuerst geliUdeten Methylcyananiid 

 durch Polymerisation entstanden, etwas trimethylirtes Isomelaniin ans. 

 Man gewinnt indessen auf diese Weise keineswegs eine der Theorie 

 entsprechende Ausbeute, insofern sich gleichzeitig verschiedene harz- 

 artige Producte })ild(Mi. welche in der alkoholischen Mutterlauge ver- 

 bleiben und einen nicht unerheblichen Theil der Base zurückhalten. 

 Die Bildung dieser harzigen Producte kann jedoch beschränkt, ja fast 

 vermieden werden, wenn man die Gegenwart von Wasser bei der 

 Entschwefelung sorgfältig ausschUesst. d. li. mit trocknem Quecksill)er- 

 oxyd in absolutem Alkohol arbeitet. Jedenfalls wird bei Abwesenheit 

 von Wasser eine ungleich befriedigendere Auslieute gewonnen. 



Das trimethylirte Isomelamin ist in Wasser und Alkohol sehr 

 leicht löslich, die Lösungen haben eine entschieden alkalische Reaction. 

 In Äther löst sich die Base nicht auf; die alkohoüsehe Lösung wird 

 von Äther krystallinisch gefällt. Aus concentrirter wässeriger oder 

 alkoholischer Lösung scheiden sich wohl ausgebildete Nadeln aus, 

 welche bei 179° schmelzen und gleichzeitig sublimiren. Diese Subli- 

 mation beginnt schon wenige Grade über 100°. 



Seitdem ich die Base zuerst durch Entschwefelung des Monomethyl- 

 sulfoharnstoffs erhielt, ist dieselbe von Baumann' auch durch Polymeri- 

 sirung von auf anderem Wege gel)ildetem Methylcyanamid gewonnen 

 wtmlen. Baumann fand bei dieser Gelegenheit, dass sie mit 3 Mol. 

 Wasser krystallisirt, eine Beobachtung, welche ich bestätigen kami. 

 Die 3 Mol. Wasser entweichen schon bei gewöhnlicher Temperatur üb(>r 

 Schwefelsäure. Der beobachtete Wasserverlust betrug 24.04 Procent. 

 Der Theorie nach hätten 24.32 Procent gefunden werden sollen. Bei 

 100^ getrocknet hat das Trimethylmelamin die Zusamnjensetzung: 

 (C--:=NCH3)3(NH)3 = C6H„N6. 



Theorie Versuch 



Cß 72 42.80 43-'o — 



H,3 12 7.14 7.28 — 



Ng 84 50.06 — 49-44 

 168 100.00 



Baumann, Bei-. Cheiii. ües. VI, 1372. 



