988 Sitzung der i)liys. -iiiatli. Classe v. 2i). October. — Mitllieiliing v. 23. Juli. 



mir angegebenen Verfahi-en,' nämlich durch Einwirkung von Ammo- 

 niak auf Aethylsenfbl gewonnen, nachdem Versuche, ihn diu-cli Um- 

 setzung von SchwefelcyankaUum mit Aminsulfat zu erhalten — eine 

 Methode, welche in der Phenylreihe treftliclu' Dienste leistet, — 

 wenig hefriedigeudc Erge})nisse geliefert hatten. Der Aethylsvdfo- 

 harnstoft' ist seiner ausserordentlichen Löslichkeit in Wasser und Al- 

 kohol halber nur schwer in völlig reinem Zustande zu erhalten. 

 Daher kommt es auch, dass ich den Schmelzpunkt des in zwei ver- 

 schiedenen Darstellungen gewonnenen Körpers früher einmal bei 89°, 

 das andere Mal bei io(5° beobachtet habe.' Bei erneuter Bereitung 

 grösserer Quantitäten dieser Ver1)indung wurde Gelegenheit genommen, 

 den Schmelzpunkt nochmals zu l)estinnnen. Für diesen Zweck wurd(> 

 eine erhebliche Menge der aus reinem Aethylsentol bereiteten Suit- 

 stanz mehrmals aus Benzol umkrystalUsirt , in dem sie in der Wärn»^ 

 etwas löshcher ist, als in der Kälte. So gewonnener Monoäthylsulfo- 

 harnstoff" sclmiolz constant bei 113^. 



Die Entschwefelung lässt sich wie bei der Metliylverbindung so- 

 wohl mit Bleioxyd als auch mit Quecksilberoxyd in Wasser wie in 

 Alkohol bewerkstelligen. Nach dem Eindampfen der entscliwefelten 

 Lösung bleibt ein alkalisch reagirender Syrup zuiäick, der, wenn man 

 mit gewöhnlichem Alkohol gearbeitet hat, in der Regel nur äusserst 

 schwierig krystalHsirt. Der Synip kann dann oft wochenlang stehen, 

 oder wiederholt eingedampft und mit den verschiedensten liisungs- 

 mitteln behandelt werden, ohne dass sich Krystalle absetzen. Die 

 Krystallisation des Körpers Avird geradeso, nur in viel höherem IVlaasse, 

 als bei der entsprechenden Methylverbindung, durch die Gegenwart 

 harziger Substanzen behindert, welche sich bei der Entschwefelung 

 von Sulfoharnstoffen allgemein ))ilden. Auch in diesem Falle empfiehlt 

 es sich, mit trocknem Quecksillieroxyd und absolutem Alkohol zu 

 arbeiten. Man erhält alsdann gewöhnlicli schon bei dem ersten 

 Eindampfen eine schöne Krystallisation der Verbindung. Wenn 

 der Körjier eiiimal krystallinisch geworden ist, so lässt er sich 

 sowohl aus Wasser als aus Alkohol und Äther leicht umkrystalli- 

 siren. Er bildet feine, sternförmig gruppirte Nadeln, welche bei 92° 

 schmelzen. 



Das triätliylirte Isomelanün krystalHsirt aus der wässerigen Lösung 

 mit 4 Mol. Wasser, welche einem Wassergehalt von 25.33 Procent 

 entsprechen. Das lufttrockene Salz verlor unter der Luftpumpe über 

 Schwefelsäure 25.48 Procent Wasser. Ich habe mich begnügt, die 



' IIoFMANN, Monatshprichic 1868, 26. 



'' lliiFMANN, M<inatsl)('rii'liti' a. a. (). 11. 1869, 794. 



