994 Sitzung der phys.-math. Classe v. 29. October. — Mittheilung v. 23. Juli. 



lind Kohlensäure umsetzt, so beobachtet man bei der Sulfocyansäure 

 tlie etAvas langsamer eintretende, aber völlig parallele Spaltung in 

 Ammoniak und Kohlenoxysulfid. Somit zeigt das Verhalten beider 

 Reilion A-on A'erbindungen eine Analogie, die nicht grösser gedacht 

 Avcn'don kann. Mit besonderer Vorlielie wird daher auch fm* die 

 Imidnatur der C'yansäure der scharf ausgesprochene Charakter der 

 aus ilir entstehenden Äther betont, welche sieh durch ilu-en leichten 

 triiergang in Kohlensäm-e und Alkylamin unzweifelliaft als Isoverbin- 

 diuigen bekimden. Wie ganz anders, niaclit man geltend, ist in 

 dieser Bezieliung das Gebahren der nonnalen Siülbcyansäure , insofern 

 diosell)e mit den Alkoholen Äther bildet, welche sich, den Ul)er- 

 lieferimgen der Säureäther getreu, mit den Elementen des Wassers 

 Avieder in Alkohol und Säui-e spalten. Ja selbst der stechende Geruch 

 der Cyansäure inid der eigenthümhche Reiz, den sie auf die Schleim- 

 liäute der Nase und des Auges übt, smd als Beweise für die Zu- 

 geliörigkeit der Cyansäure zu den Isoäthern angenifen worden! Man 

 hat nur dabei vergessen, dass das Cyanchlorid. ül)er dessen Consti- 

 tution man nicht zweifelliaft ist, diese Eigenschaften in noch höherem 

 (xrade als die Cyansäure besitzt. 



Es braucht kaum bemerkt zu werden, dass, wer die Cyanui'säure 

 als eine Hydroxyh^erbindung ansieht, diese Ansicht auch auf die Cyan- 

 sävu-e ausdehnen und bei der Ätherbildung in dem einen. Avie in dem 

 anderen Falle eine AtomA^erschiebung gelten lassen muss. Man sieht, 

 um die Annahme einer solclien Verschiebmig kommt man bei den 

 Cj-ansäure- und Cyamu-säureäthern nicht herum: die Vertheidiger der 

 einen Ansicht müssen sie sich bei der Bildmig der Isoäther, die der 

 anderen bei der Zerlegung der normalen Äther gefallen lassen, und 

 es fragt sich also nur, ob Gi-ünde A^orliegeu, Avelche mehr tur die 

 llmlagenmg in dem ersten als in dem zAveiten Falle sprechen. 



Solclie Gründe scheinen sich nun aber in der That zu Gunsten 

 des ersten Falles geltend machen zu lassen. 



Hier darf zunächst an den thatsächlichen Übergang der nomialen 

 in die Isoäther erinnert Averden, Avelchen wir, 0. Olshausen und ich\ 

 zuerst bei dem normalen ('yanursäuremethyläther beobachtet haben. 

 Kurze Zeit bei der .Siedetemperatur (2 50*^) erhalten, A-erwandelt sich 

 die normale Verbindung von dem Schmelzpunkte 136^^ — durch die 

 KinAvirkung a'OU Cyamux-hlorid auf Natriummethylat gcAVonnen — 

 in die IsoA^erbindung von dem Schmelzpunkt 176°, durch Destillation 

 von Cyanursäure mit methylscliAvefelsaurem Salz darstelllwu-. Die Um- 

 Avandlung Avird überdies unzAveideutig durch die charakteristische Ver- 



Olshaiiskn iiiiil IIdkmann, Monalsliei'irlite 187O, 8. l( 



