Hofmann: Alkylirte Isninelnniine. Constitut. d. Melamins ii. d. Cyaniirsänre. 99f) 



scliiedenheit in dem Verhalten der Verbindung bezeugt, welche wir, 

 nachdem sie sich eben noch mit den Elementen des Wassers in 

 Methylalkohol luid Cyaniu-säure gespalten hatte, nach kurzem Erliitzen 

 bei geeigneter Einwirkung des Wassers in Methylamin und Kohlen- 

 säure übergehen sehen. Eine analoge Umsetzung erleidet nach späteren 

 Versuchen von Muider' der ('yanursäiu-eäthyläther. Ganz ähnliche 

 Erscheinungen beobachtet man bei einer Reihe unzweifelhaft noi-mal 

 constituirter Cyanursäureäther , bei der normalen Dimethyl-, Diäthyl- 

 und Diamylcyanursäure , welche ich kürzlich aufgefunden habe und 

 deumächst l;)eschreiben werde. Alle diese Verbindungen lassen sich 

 wieder in Cyanursäure und die betreft'enden Alkohole zimickführen ; 

 werden sie alier kurze Zeit erhitzt, so gehen sie in Isoverbindungen 

 über und zerfallen alsdann mit den Elementen des Wassers in Kolden- 

 säure und Alkylamin, denen sich in diesem Falle begi'eiflich Ammoniak 

 hinzugesellt. 



Hier vei-dienen auch noch einige Beobachtungen angeführt zu 

 werden, welche im Laufe dieser Untersuchung gemacht worden sind, 

 aber bei einer anderen Gelegenheit ausfülu-licher erörtert werden sollen. 

 Nachdem festgestellt worden war, dass sich der Sulfocyanursäure- 

 methyläther bei hoher Temperatur unter dem Einflüsse des Wassers 

 in Methylmercaptan und Cyanursäure spaltet, schien es von Interesse, 

 zu untersuchen, in welcher Weise Alkohol auf den Äther einwirkt. 

 Die Reaction konnte so verlaufen, dass sich auch jetzt wieder Cyanur- 

 säure l)ildete. aber unter Austritt von geschwefeltem Methyläther, 

 oder aber es konnten unter Abspaltung von Methylmercaptan die 

 normalen sauerstoffhaltigen Cyanursäureäther entstehen. Keines von 

 Ix'iden! Man erhielt stets nur Isocyanursäureäther, und zwar liefert die 

 Einwirkung von Methylalkohol den Cyanursäuremethyläther (Schmelz- 

 punkt 176°), die von Äthylalkohol den Äthyläther (Schmelzpunkt 95°). 

 Offenbar waren, da sich die Reaction nur bei sehr hoher Temperatur, 

 ü1)er 250°, vollzieht, die in erster Linie geliildeten normalen Äther 

 in die Isoäther übergegangen. 



Die normalen Cyansäureäther sind im reinen Zustande fast un- 

 bekannt. Ich habe sie niemals in Händen gehabt, und nach Muldkr* 

 wäre das Cyanätholin von Cloez nur ein Gemenge verschiedener Sub- 

 stanzen, unter denen das normale Äthylcyanurat vorherrscht. Ange- 

 sichts dieser Verhältnisse kaim von der Beobachtung des Übergangs 

 ein(>s normalen Cyanats in ein Isocyanat nicht die Rede sein. Dagegen 

 hat gerade die Untersuchung des Sulfocyanursäuremethyläthers den 



McLDER. Ber. ehem. Ges. XVI, [R] 360. 

 Mulder, Rec. Trav. Chim. Pays-Ba.s. 1833. 133. 



