996 Sitzung der phys.-math. Classe v. 29. October. — MiUheiliing v. 23. Juli. 



Beweis geliefert, wie leicht sich die normalen Sulfocyansäiu'eäther in 

 die entsprechenden Isoäther, in die sogenannten Senfole verwandeln. 

 Wenn man das reine Sulfboyanmethyl für sich erhitzt, so wird es. 

 wie hereits in einer früheren Al>han(llnng' hemerkt worden ist, zum 

 grossen Theile in Methylsentol übergeführt. Hier verdient aber ancli 

 noch ganz liesondcrs an die Thatsache erinnert zu werden, dass sich, 

 wie einerseits Zinin, andererseits Berthelot und de Luca gezeigt 

 haben." schon T)emi gelinden Erwärmen einer alkoholischen Lösung 

 von Sulfocyankalium mit Jodallyl dii-ect Allylseniol bildet. Will man 

 das normale Sulfocyanallyl gewinnen, so kann dies, wie von Billeter^ 

 dargetlian worden ist, durch die Einwirkung von Chlorcyan auf ein 

 Allylmercaptid geschehen, aber aiicli so iJ-ewonncn. geht das normale 

 Sulfocyanallyl schon bei der einfachen Destillation vollständig in Allyl- 

 senföl über. Wären die normalen Sulfocyansäureäther der gesättigten 

 Alkohole mibekannt. so würden wir die Sulfocyansäure , im Hinblick 

 auf die Sentolbilibing aus dem Svüfocyankalium , mit demselben Rechte 

 tür eine Isoverbindung erklären, mit dem heute, auf den Übergang 

 in Isoäther hin, die Imidnatur der Cyansäure behauptet wird. 



Angesichts der bemerkenswerthen Wandelbarkeit der nonnalen 

 Cyansäure- wie Sidfocyansäureäther , schien es angezeigt, zu versuchen, 

 ob nicht etwa die aus der Cyamrrsäure thatsächlich entstehenden Iso- 

 äther schliesslich nichts anderes als Umwandlungsproducte in erster 

 Linie gebildeter normaler Äther seien. Besondere in dieser Richtung 

 angestellte Versuche halien indessen eine solche Vermuthung nicht be- 

 stätigt. Aus den Untersuclnmgen von Habich und Limpricht^ weiss man. 

 dass Silbercyanurat und Jodäthyl auf 120° erhitzt, sich zu Isocyanurat 

 umsetzen. Ich habe den Versuch mit Jodmethyl wiederholt und ge- 

 funden, dass die Umsetzung, obwohl langsam und imvoUkommen 

 schon bei 100°, im Laufe der Zeit selbst bei gewöhnlicher Temperatur 

 stattfindet. Immer aber war es nur der Isoäther, der sich gel)ildet 

 hatte. Auch aus einer Mischung von Natriumcyanurat und methyl- 

 schwefelsaurem KaUum, welches man längere Zeit auf 100° erhitzt 

 hatte, war nur Isoäther entstanden. Bei dieser Gelegenheit mag hier 

 nochmals bemerkt werden, dass einmal gebildeter nonnaler Äther bis 

 zu seinem Siedepunkt ei-hitzt werden muss. mn in den Isoäther über- 

 zugehen. Normaler ('yanursäuremethyläther, welcher vierzehn Tage 

 lang bei einer Temperatur von 100^ erhalten worden war, zeigte nach 



' Hopmann, Sit/.nngsljericlite 1885, 822. 



' Zinin. Lieh. Ann. XC"V. 128; Berthei.ot und nE LriA. .\nn. cliiiii. pliys. [31. 

 XLIV, 495. 



' BiLLETER, Ber. clieni. Ges. VIII, 461. 



* Habich und Limpricht, Lieb. .\nn. CV, 395. 



