908 Sitznnjj; dor ]))iys.-matli. Classe v. 20. Ocfolier. — MittliPÜnnji v. 2^. .liili. 



wie ein .sulclics Ix'i der Bildung' der Iniidcliloride ;iu.s den Aniiden in 

 den Amideliloriden thatsächlieli vorliegt. 



In älmlieher Weise ver.scliieden gestaltet sicli die Interpretation 

 der Rückltildung der Cyainirsäure ans dem ('hlorid unter dem Ein- 

 tlusse des Wassers (Natriumliydrats). je naelidem man die eine oder 

 die andere Auflassung der Säure gelten lässt. Nun wird aher, wie 

 man weiss, das Cyanurchlorid von dem Scliwefelwasserstofi^, von dem 

 Methylalkohol und dem Methyhnercaptan nicht minder kräftig umge- 

 bildet, als von dem Wasser. Wenn das Wasser ('yanursäure erzeugt, 

 so vei'anlassen Schwetelwasserstoff. Metliylalkoliol luid Methylmercajitan. 

 als Natriumverhindnngen auf das Cyanurehlorid einwirkend, die Bil- 

 dnng der Sulfoeya nursäure vuul der Methylätlier der C'yannrsäure iu)d 

 Sidfocyanursäure. Die letztgenannten drei Substanzen sind aber — - 

 Niemand zweifelt daran — normal zusammengesetzte Ver1)indungen. 

 Betrachtet man die C'yannrsäure als eme Isoverbindung, so ist der 

 Meclianisnnis der Wechselwirkung zwischen Cyanurchlorid und Wasser 

 ein wesentlich verschiedener von demjenigen, welcher der lTni])ildung 

 dieses Chlorids dvu'ch Schwefelwasserstofl". Methylalkohol und 3Iethyl- 

 mercaptan zu dirunde liegt. Man wird sich a])er nur schwer ent- 

 schliessen, die in nmfassender P^rfahrmig begründete Ansicht, dass 

 Wasser, Schwefelwasserstoff, Alkohol und Mercaptan in solchen Fällen 

 analoge Wirkung üben, fallen zu lassen. 



Ich habe im Vorstehenden die Gründe, welche die Anftassnng 

 des Melamins als Amid- und der ('yanursäure als Hydroxylverbinduiig 

 befürworten, mit denjenigen in Parallele gestellt, welche sich für die 

 Iiiiidnatur dieser beiden Körper geltend machen lassen. Wenn ich 

 ersterer Auffassung entschieden den Vorzug ge])e. so bin ich bei dieser 

 Entscheidung nicht wenig durch das Studium der bemerkenswerthen 

 Reihenfolge einfacher Undiildungsprocesse beeintlusst worden, welche 

 mir im Laufe meiner Untersuchiuigen über den Methyläther der Sulfo- 

 cyanursäure durch die Hände gegangen süid. 



Mit dem Methyläther beginnend, habe ich diese Verbindmig, Stuie 

 um Stufe, durch schwefelhaltige Zwischenbasen liindurch, in Melamin 

 und dieses, über Liebig's gemischte Hydroxylamide hinweg, in Cyanur- 

 säure übergehen sehen, aus welcher durch Umwandhuig in ('hlorid 

 schliesslich wieder der Snllbcyainn'säuremethyläther erhalten wm-de. 

 der als Ausgangspunkt der Untersuchung gedient hatte: 



Melhyläther (C=zN)3(SCH3)3 Melamhi (C--N).,(NH,)., 



Monamidol)ase(C N)3(SCH3),NH, Ammeiin (C-zN)3(NIE),(0n) 



Diamidobase (C" - N).,(S('ir,)(NIE), Ammelid (C^£:N)3(NII,) (Oll), 



Melamin (C : N), (NU,)., Cyanursäm-e (C-:.N),, (UH), 



