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86 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 27. Juli 1916 
0.1904 g Substanz gaben 0.4432 g CO, und 0.1090 g H,O. — 
0.1635 g Substanz gaben 9.5 cem Stickstoff (19.5°%, 760 mm, über 
33prozentiger Kalilauge). 
5 HRONE@OTEnN)" Ber: C 63:73 Ho NY 
Gef. © 63.48 H 6.41 N 6.69 
Sie schmilzt nach geringem Sintern bei 133—134° (korr.). Sie 
ist leicht löslich in warmem Alkohol und warmem Essigäther, etwas 
schwerer in Xylol, viel schwerer in warmem Äther und fast unlöslich 
in Petroläther. Sie kristallisiert gewöhnlich in mikroskopischen, lang- 
gestreckten dünnen Platten. Zum Unterschied von dem nicht acety- 
lierten Amid wird sie von kaltem, verdünntem Alkali nicht aufgenommen. 
Acetyl-phloretinsäure-nitril 
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Das Amid wird beim gelinden Erwärmen mit Phosphorpenta- 
chlorid rach angegriffen und in Nitril verwandelt. Aber das so ge- 
wonnene Präparat enthält eine nieht unerhebliche Menge von fest- 
gebundenem Chlor. Wahrscheinlich findet also unter dem Einfluß 
des Pentachlorids in geringem Maße eine Chlorierung des Benzolkernes 
statt. Bessere Resultate erhält man mit Phosphoroxychlorid. 
5 g Acetylphloretinsäureamid werden mit 10 g Phosphoroxy- 
ehlorid und 20 eem trocknem Chloroform am Rückflußkühler auf dem 
Wasserbad etwa 15 Minuten erhitzt. Dabei geht das Amid in Lösung, 
und es entweicht viel Chlorwasserstoff. Die klare farblose Flüssig- 
keit wird dann unter stark vermindertem Druck zuletzt bei 70—80° 
Badtemperatur abdestilliert, um Chloroform und Phosphoroxychlorid 
größtenteils zu entfernen. Der Rückstand wird mit Eis versetzt und 
ı 2 Stunden damit unter öfterem Schütteln in Berührung gelassen, 
um die noch vorhandenen Phosphorchloride zu zerstören. Das abge- 
schiedene dicke Öl wird dann ausgeäthert, die abgehobene ätherische 
Lösung erst mit einer wässerigen Natriumearbonatlösung tüchtig ge- 
sehüttelt, um alle Säuren zu entfernen, schließlich mit Wasser ge- 
waschen, dann mit Natriumsulfat getrocknet und nach Verdampfen 
des Äthers der Rückstand im Hochvakuum destilliert. Bei0.25 0.30 mm 
Druck ging der allergrößte Teil des Nitrils bei einer Badtemperatur 
von 170— 175° als farbloses dickes Öl über. Ausbeute 60--70 Prozent 
des angewandten Amids. 
0.1698 g Substanz gaben 0,4336 g CO, und 0.0910 g H,O. — 
0.1631 g Substanz gaben 10.3 cem Stickstoff (21°, 760 mm, über 
33prozentiger Kalilauge). 
C,.H,,0,N (1:89.10) : Ber. 069.80 H 5.86 N 7.40 
Gef. C 69.64 H 6.00 N 7.58 
