988 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 27. Juli 1916 
schwache, etwas ins Rötliche spielende, gelbe Farbe. Ausbeute 1.5 g. 
Dieses Präparat ist wahrscheinlich ein Gemisch von Phloretin mit 
seinem Acetylderivat; denn die analytischen Werte liegen in der Mitte 
zwischen den Formeln des Phloretins C,.H,,O, und der Acetylverbindung 
C,H,0%s 
0.1882 g Substanz gaben 0.4489 g CO, und 0.0882 g H,O 
Gef. © 65.05 H 5.24. 
Ferner hatten die aus heißem, verdünntem Alkohol erhaltenen 
Kristalle das Aussehen eines Gemisches. Zur völligen Abspaltung des 
Acetyls wurde deshalb das Präparat bei Abschluß der Luft in 20 ccm 
n-Natronlauge (mehr als 3 Mol.) gelöst, die gelbrote Flüssigkeit eine 
Stunde bei Zimmertemperatur aufbewahrt, dann mit Schwefelsäure an- 
gesäuert und erwärmt, bis der anfangs sehr feine, fast schleimige Nie- 
derschlag dichter geworden war. Er wurde heiß abgesaugt, mit Wasser 
gewaschen, dann in 20 cem warmem Alkohol gelöst, die gleiche Menge 
heißes Wasser zugefügt und die gelbrote Flüssigkeit zweimal kurze 
Zeit mit Tierkohle gekocht, bis sie entfärbt war. Als das Filtrat mit 
heißem Wasser bis zur Trübung versetzt war, schied sich beim Er- 
kalten eine farblose Masse ab, die aus sehr feinen, langen, stark ge- 
bogenen Nadeln bestand. Nach dem Trocknen zeigte das farblose Prä- 
parat nur noch einen eben wahrnehmbaren Stich ins Rosa. 
Für die Analyse war bei 100° und geringem Druck getrocknet. 
0.1997 g Substanz gaben 0.4808 g CO, und 0.0960 g H,O 
©.1545.£ » »- . '0.370548.00,. »2700717.98.110 
C,H,0, (274.11) Ber. © 65.67 H@sar5 
Gef. C 65.66 H 5.38 
C6 5.40 H 5.19. 
Wir haben es sorgfältig mit Phloretin, das aus Phloridzin her- 
gestellt war, verglichen und keinen Unterschied beobachtet. Im Ka- 
pillarrohr zu gleicher Zeit erhitzt, färbten sich beide Präparate von 
etwa 230° an und schmolzen dann je nach der Art des Erhitzens 
nicht konstant und unter starker Zersetzung, aber ganz übereinstim- 
mend zwischen 257° und 264° (korr. 264° und 271°). ‚Auch die 
große Löslichkeit in Aceton und Alkohol war bei beiden Präparaten 
vorhanden. Bei Äther haben wir sie quantitativ bestimmt. Zu dem 
Zweck wurden 0.3 g fein gepulverte, trockene Substanz mit 30 ccm 
reinem, über Natrium getrockneten Äther 6 Stunden bei 21° auf der 
Maschine geschüttelt, rasch filtriert und die gewogene Lösung ver- 
dunstet. Es ergab sich, daß 100 g trockner Äther 
beim natürlichen Phloretin 0.78 g 
» künstlichen Produkt 0.81 g lösten. 
