990 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 27. Juli 1916 
Isomerie der Polypeptide. 
‚Von Emır Fischer. 
Die Methoden der Polypeptidsynthese sind so mannigfaltig, daß sie 
für alle Aminosäuren, die bisher aus Proteinen erhalten wurden, be- 
nutzt werden können, und für die einfachen Monoaminomonocarbon- 
säuren gestatten sie den Aufbau langer Ketten mit vielfachen Varia- 
tionen in der Reihenfolge. Es ist drum kein bloßes Spiel mit Zahlen. 
wenn man die gegebenen Möglichkeiten berechnet', und ich habe mich 
der kleinen Mühe unterzogen, weil die Resultate ein gewisses Inter- 
esse für biologische Betrachtungen bieten. 
Ich beschränke mich auf die ı9 Aminosäuren, die bisher als 
Spaltprodukte der Proteine mit Sicherheit beobachtet worden sind”. 
Gewöhnliche Aminosäuren 
oder Monoaminomonocarbonsäuren. 
Glycocoll (M.-G. 75) 
Alanin ( » &o) 
Valin (Tr) 
! Für andre Gruppen organischer Verbindungen sind solehe Rechnungen längst 
ausgeführt. Z. B. hat E. Cayrey die-Isomerie der Paraffine behandelt in der Abhand- 
lung »Über die analytischen Figuren, die in der Mathematik Bäume genannt werden, 
und ihre Anwendung auf die Theorie chemischer Verbindungen« (Ber. d. D. Chem. 
Ges. 8, 1056 [1875]). Ferner hat II. Kaurmann unter dem Titel »Isomeriezahlen beim 
Naphthalin« aus schon bekannten Werten eine allgemeine mathematische Formel ab- 
geleitet (Ber. d. D. Chem. Ges. 33, 2131 [1900]). 
® Das Ornithin ist in der Tabelle mit einem * bezeichnet, weil es zweifelhaft 
erscheint, daß es einen selbständigen Bestandteil der Proteine bildet; denn es kann 
bei der Hydrolyse sekundär aus Arginin entstehen. Aber für die Synthese der Poly- 
peptide ist es sicherlich ein wertvolles Material. Die «-Aminobuttersäure habe ich 
nicht aufgenommen, weil alle älteren Angaben über ihre Bildung bei der Hydrolyse 
der Proteine bei der Nachprüfung mit den heutigen Methoden sich als unzureichend 
erwiesen haben. Ich muß aber zufügen, daß sie neuerdings von E. ABDERHALDEN bei 
der enzymatischen Spaltung des Lupinensamen-Eiweißes wieder isoliert und sicher 
identifiziert wurde (Asperuarven, Lehrbuch d. physiol. Chem., 3. Auflage, S. 316). 
Auch die von ABDERHALDEN und mir beschriebene sogenannte Diamino-Trioxy- 
dodecansäure ist weggelassen, weil nicht allein ihre Struktur, sondern auch ihre In- 
dividualität als selbständige Aminosäure zweifelhaft geworden ist. Dasselbe gilt für die 
komplizierten Säuren, die Skraup und andere bei der Hydrolyse des Kaseins und 
sonstiger Proteine erhalten haben wollen. 
