Beermann und E. Bark: Seetang als Ergänzungsfuttermittel. I1 1031 
3. Nitrose. Durch Einleiten nitroser Dämpfe — aus Arsentri- 
oxyd in Stücken und Salpetersäure von nieht mehr als 1.30 (etwa 
48 Prozent NO,H) durch gelindes Erwärmen erhalten — in reine 
Schwefelsäure bis zur Sättigung gewinnt man eine blaue Flüssigkeit, 
die sich in einigen Tagen jedoch entfärbt. Sie ist eine Lösung von 
Nitrosylschwefelsäure, SO’ a ‚ und bildet sich nach den Gleichungen: 
(1) As,0,+2NO,H = As,0, +NO+NO,+H,0, 
(2) 2S0,,+NO+NO, = 280, I +0: 
Die Lösung des Nitrosylsulfats in Schwefelsäure —- Nitrose — 
ist für sich sehr beständig, zersetzt sich aber mit Wasser unter 
No +Mo 
= SO,H,+NO,H. Letztere setzt aus JH Jod in Freiheit nach der 
Gleichung: JH+NO,H = J+NO+H,O. 
4. Schwefelkohlenstoff. Käuflicher bester Schwefelkohlen- 
stoff wird anhaltend mit Quecksilber geschüttelt und nach dem Ver- 
schwinden des unangenehmen Geruches vorsichtig aus dem Wasser- 
bade rektifiziert. 
Bildung von salpetriger Säure nach der Gleichung so,f 
5. Natriumhydrokarbonatlösung. .5 g reinstes käufliches 
Natriumhydrokarbonat werden mit kaltem Wasser zu ı | gelöst und 
der Lösung ı cem reine Salzsäure von 25 Prozent Cl zugesetzt. 
6. Alkoholisches Kali. 235g jodfreies Kaliumhydroxyd wer- 
den in ı5 gr Wasser gelöst und die Lösung mit käuflichem Äthyl- 
alkohol von etwa 95 Volumprozent zu 250 eem aufgefüllt. Der Zusatz 
von Kali soll der Verflüchtigung von Jod vorbeugen. 
Zur Ausführung einer Bestimmung wird der zu untersuchende 
Tang in mittelfeines Pulver verwandelt. In einem Teil dieses Probestoffes 
wird bei 110° der Trockenverlust ermittelt und damit die Möglichkeit 
geschaffen, die weiterhin festzustellenden Werte einheitlich auf Trocken- 
. stoff oder auf beliebigen Feuchtigkeitsgehalt umreehnen zu können. 
Zur Jodbestimmung werden 10 g des Probestoffes mit 10 eem alkoholi- 
schem Kali durehfeuchtet, der Alkohol abgebrannt und der Rückstand 
mit kleiner Flamme erhitzt, bis unterhalb sichtbarer Rotglut die organi- 
schen Stoffe völlig verkohlt sind, also später beim Behandeln mit Wasser 
eine farblose oder fast farblose Lösung ergeben. Die kohlehaltige Asche 
wird mit etwas Wasser zerrieben auf dem Wasserbade erhitzt, die Lösung 
— etwa IO cem 

abfiltriert und mit einigen Kubikzentimetern Wasser 
nachgewaschen. Diesen ersten Auszug sammelt man in einem Fläsch- 
chen mit tadellos schließendem eingeschliffenem Stöpsel und etwa 100cem 
