1036 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 27. Juli 1916 
und Capronaten) eine maximale Höhe. Auch die Salze bestimmter Äther- 
schwefelsäuren (Amylschwefelsäure) wirken stark hydrotropisch’ Die 
Auflösbarkeit durch wässerige Lösungen von hydrotropischen Salzen 
wurde festgestellt für Vertreter vieler Reihen, u. a. für Alkohole (Amyl- 
alkohol, Benzylalkohol, Phenyläthylalkohol, Geraniol, Linalaol, Eugenol, 
Cyelohexanol), für Aldehyde (Valeraldehyd, Önanthol, Furfurol, Ben- 
zaldehyd, Zimtaldehyd), für Ketone (Diäthylketon, Cyelohexanon), für 
Basen (Anilin, Methylanilin, Chinolin, Isochinolin, Phenylhydrazin), 
für Alkaloide (Brucin, Chinin, Äthylhydrocuprein), für Eiweißkörper 
beliebiger Art (Casein, Serumalbumin, Hefeneiweiß, Edestin, Nucleo- 
proteide), für Fette und Lipoide (Leeithin, Gehirnsubstanz, Milchfett). 
Die Eiweißkörper erlangen nicht nur Wasserlöslichkeit, sondern ge- 
rinnende Eiweißkörper verlieren auch beim Erwärmen ihre Koagulier- 
barkeit. So z. B. kann Serum, das mit '/, bis !/, Volumen 50opro- 
zentiger Natriumbenzoatlösung versetzt ist, beliebig gekocht werden. Nicht 
gerinnende Eiweißkörper, wie Gelatine, büßen durch die hydrotropischen 
Salze die Fähigkeit zur Gelbildung ein. Stärke wird bisweilen schon 
in der Kälte verkleistert. Demgemäß erfahren mehrere Arzneistoffe, 
die ganz verschiedenen Gruppen angehören, wie Antifebrin, Antipyrin, 
Anaesthesin, Phenacetin, Pyramidon, Salipyrin, Sulfonal, eine erheb- 
liche Steigerung der Löslichkeit, die den ıoofachen Betrag der Lös- 
lichkeit in reinem Wasser erreichen kann. 
Die experimentellen Daten offenbaren eine Fülle von Erschei- 
nungen, so daß es schwierig ist, die zugrunde liegenden Gesetze zu 
erkennen. In erster Linie wird man an die Entstehung von löslichen 
Doppelverbindungen, von Komplexsalzen oder von vielleicht nur in 
Lösung bestehenden Anlagerungen denken müssen. In mehreren Fällen 
ist es auch möglich gewesen, kristallinische Verbindungen aus der 
wässerigen Lösung hydrotropischer Salze und gelöster Stoffe abzu- 
scheiden, z. B. bei Gyelohexanol bzw. Cyelohexanon plus Natriumphe- 
nolat oder bei Phenyläthylalkohol, bzw. Anilin oder Chinolin plus Na- 
trium-p-toluolsulfonat. In anderen Fällen wird es möglich sein, auf 
Grund physikalisch-chemischer Bestimmungen (Leitfähigkeit, Viskosi- 
tät, optischen Verhaltens, Oberflächenspannung) etwas über die Lösungs- 
zustände zu erfahren. 
Die zutage getretenen Tatsachen dürften eine physiologische Be- 
deutung haben und auch ein praktisches Interesse bieten. 
Die Hydrotropie spielt sich ab an den Vertretern der drei Haupt- 
klassen organischen Nähr- und Baumaterials, an Eiweißkörpern, Fetten 
und am Polysacharid Stärke; sie offenbart sich auch bei allen Neben- 
gruppen, wie Basen, Alkaloiden und ätherischen Ölen. Mit hydro- 
tropischer Kraft sind nun die Salze jener Säuren ausgestattet, die im 

