1038 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 27. Juli 1916 
gehend, gelöst werden, und auch Kalk- und Magnesiaseifen sowie be- 
stimmte anorganische Salze — Magnesiumphosphat, Magnesiumcarbo- 
nat und Calziumearbonat —, die im Organismus gleich dem Cholesterin 
zu Steinablagerungen Anlaß geben können, werden beispielsweise von 
Benzoaten, Salieylaten und Valerianaten aufgelöst. 
Einzelne der erwähnten Effekte sind als Wirkungen der gallen- 
sauren Salze beschrieben und seit dem bekannten Versuch v. Wisrixs- 
HAUSENS aus dem Jahre 1851, gemäß dem Öl durch eine mit Galle ge- 
tränkte tierische Membran in eine wässerige gallehaltige Lösung hin- 
eindiffundiert, vielfach von Chemikern und Physiologen studiert worden. 
Wichtige Beiträge für das Lösungsvermögen der gallensauren Salze 
haben früher Orro' und neuerdings WırLann und SorsE” geliefert. 
Letztere zeigten, daß die Lösungskraft der Gallenbestandteile haupt- 
sächlich der Desoxycholsäure zukommt, welche die Fähigkeit besitzt, 
mit einer Reihe wasserunlöslicher Stoffe kristallisierende Doppelver- 
bindungen zu geben. Sonst liegen in der Literatur nur vereinzelte 
Angaben vor, welche mit den Erscheinungen der Hydrotropie im Zu- 
sammenhang gebracht werden können. Von einer Erkenntnis des all- 
gemeinen Prinzips kann jedoch keine Rede sein, und die große Ver- 
breitung hydrotropisch wirkender Salze erscheint völlig unerwartet. 
Außer bei physiologischen Vorgängen im Tierkörper dürften hydro- 
tropische Erscheinungen auch bei pflanzenbiologischen Geschehnissen im 
Spiele sein können, insbesondere bei den Erscheinungen, die in den 
Öl führenden Gewächsen auftreten. Gerade die in den Harzen und 
ätherischen Ölen vorkommenden Substanzen sind entweder typische 
Hydrotropieerreger oder des Hydrotropismus fähige Verbindungen. Die 
den hier vorhandenen Estern zugrunde liegenden Säuren vermögen 
in Salzform zumeist den alkoholischen Paarling leicht aufzulösen, und 
man kann sich vorstellen, daß dadurch die natürliche Synthese der 
Ester erleichtert wird. Die an bestimmte Konzentrationsverhältnisse und 
scharfe Temperaturgrenzen gebundene Löslichkeit von Ölen in hydro- 
tropischen Salzen — wofür das Verhalten des Önanthols in Lösungen 
des «-oxynaphtoesauren Natriums, des Zimtaldehyds in 3,5-Dijodsali- 
eylat und des Chinolins wie Phenyläthylalkohols im sylvinsaurem Na- 
trium Beispiele sind — mag eben wegen ihres fast kritischen Ein- 
tritts und Endes die Bewegung bestimmter Stoffwechselprodukte in 
den pflanzlichen Säften beeinflussen. 
Nur wenige Beispiele aus dem umfangreichen experimentellen 
Material, das an anderer Stelle veröffentlicht werden wird, sollen die 
obigen Ausführungen erläutern. 
! Berichte 27, 2131, 1894. 
2 Zeitschr. f. physiolog. Chemie 97, 1, 1916. 

