1044 Sitz. d. phys.-math. Kl. v. 27. Juli 1916. — Mitt. d. Gesamtsitz. v. 20. Juli 
Dabei bedeutet r die Molekularrefraktion, die mit dem Molekularge- 
wichte #, der Dichte p und dem Brechungsindex » durch die Formel 
vu m-1 
pP mr+2 
= 
zusammenhängt. Der Index / bezieht sich auf die isotrope Phase, die 
Indizes o und e auf den ordentlichen und den außerordentlichen Strahl 
senkrecht zur optischen Achse in der anisotropen Phase. 7 ist die 
absolute Temperatur, © der Wert von T, oberhalb dessen eine Aniso- 
tropie der Flüssigkeit unmöglich ist. A ist eine Funktion der Frequenz 
allein, die nur von dem Bau des Moleküls abhängt. Die Verschieden- 
heit des Vorzeichens der Temperaturkoeffizienten der beiden Brechungs- 
indizes wird also durch die Formeln (lIla) und (IIb) richtig wieder- 
gegeben. 
Für aktive Substanzen werden die Brechungsindizes durch die 
Formeln (74) der ersten Mitteilung dargestellt. Sie unterscheiden sich 
von denen für niehtaktive Kristalle durch Zusatzglieder, die die Para- 
meter der Aktivität quadratisch enthalten. Diese sind außerhalb der 
Absorptionsstreifen klein. Daher sind die Zusatzglieder zu vernach- 
lässigen. Wir können die Theorie also auch an aktiven Substanzen 
prüfen. 
Wir haben gefunden, daß bei zwei Substanzen sowohl die Dichte 
als auch die Brechungsindizes gemessen sind; diese Substanzen stellen 
wir voran. Hier kann man die Formel (I) direkt prüfen und aus (Il) 
dann die Konstanten A und © berechnen. Bei dem ersten Körper er- 
weist sich die Formel (I) als richtig, wenn man die Dichteänderung nicht 
berücksichtigt; dagegen scheint in diesem Falle die Genauigkeit der 
optischen Messungen nicht groß genug zu sein, um etwa aus den 
Brechungsindizes auf die Diehteänderung mittels Formel (I) schließen 
zu wollen. Bei dem zweiten Körper verhalten sich sowohl die Dichte 
als die Brechungsindizes anomal. 
Bei vielen weiteren Substanzen liegen gute Messungen der Brechungs- 
indizes, aber nicht der Dichte vor. Um hier die Formel (I) zu prüfen, 
schreiben wir sie in der Form 


2 rer 
0 % —1 N, -1 
“ . 2 [3 
() LS 2 +2 
pi „m-1 
n; +2 
ee = ET ION 
Da nach der Theorie 3) von T unabhängig sein soll und 
+2 : 
man annehmen darf, daß >; sielı in kleinen Temperaturbereichen mit 
