1300 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 21. Dez. 1916 
die Kristallisation aus Aceton, wobei man das kristallisierte Hydrat 
erhält. Dasselbe scheidet sich manchmal direkt in derben, glänzenden 
Kristallen ab, wenn man die ebenerwähnte acetonische Lösung des 
Rohproduktes auf ungefähr 15 cem einengt und längere Zeit stehen- 
läßt. Rascher erfolgt die Kristallisation natürlich beim Impfen. Zur 
Reinigung der Kristalle löst man in etwa der 1ofachen Menge warmem 
Aceton und läßt nach dem Impfen bei Zimmertemperatur stehen. Die 
Ausbeute an umkristallisiertem Hydrat betrug bei gutgeleiteter Ope- 
ration die Hälfte der angewandten Diacetonverbindung oder 60 Prozent 
der Theorie. 
Zur Analyse war «das Präparat nochmals umkristallisiert und 
4 Stunden im Hochvakuum bei Zimmertemperatur getrocknet. 
0.1520 g Subst : 0.2862 8.00, 0.0834 g H,O 
0.1623% » (nochm. umkrist.): 0.3052 g CO, 0.0881 g H,O 
05H, 02EH,0.302:74) "Ber. (075m68 H 6.00 
Ger 05T H 6.14 
Ü 51.29 H 6.07 
Zur optischen Untersuchung diente die wässerige, zum Vergleich mit 
den anderen Benzoyl-gluceosen (S. 1295) die alkoholische Lösung. 
In Wasser: 
+ 4.59°X 3.1085 
2% 0.1542X 1.011 
nach 24 Std.: «= + 4.47° [el = + 44.57° 
nach.10 Min.: [a] —= =. -r45.70° 
Ein zweites Präparat gab nach ıo Min. [@]5 = + 46.3°, nach 
24: Std. = + 44.9°. 
In Alkohol: 
HISSFRX 222372 
1X 0.1093 X 0.811 
(zweites Präparat + 47.2°) 
nach 24 Std. = + 1.96° [e]5 = + 49.34° 
(zweites Präparat + 49.9°). 
nach ıo Min.: |@]p = 

= +47.32° 
Das Hydrat hat keinen konstanten Schmelzpunkt, es beginnt gegen 
95° zu sintern und schmilzt gegen 104-— 106° (korr.) zu einer farb- 
losen Flüssigkeit, die sich gegen 120° aufbläht und bei höherer Tem- 
peratur langsam bräunt. 
Zur Bestimmung des Kristallwassers wurde im Hochvakuum bei 
56° getrocknet. Dabei geht aber das Wasser sehr langsam weg. 
314.4 mg verloren bei 56° und 0.2 mm binnen 6 Tagen 19.3 mg. 
C,H,0,+H,0 (302.14) Ber. 5.96 Prozent H,O 
Gef. 6.14 » H,O 
