1304 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 21. Dez. 1916 
zoyl-glueose zeigt; denn die Differenz im Schmelzpunkt des Phenyl- 
hydrazons, die etwa 11° beträgt, ist nicht groß genug, um die Ver- 
schiedenheit zu beweisen, da die Schmelzpunkte solcher Hydrazone 
durch geringe Verunreinigungen stark beeinflußt werden. Da auch in 
(len Löslichkeitsverhältnissen, dem Geschmack und dem Verhalten gegen 
Fehlingsche Lösung zwischen dem natürlichen und künstlichen Stoff 
große Ähnlichkeit besteht, so haben wir geglaubt, einen Vergleich beider 
vornehmen zu sollen. Leider waren wir nicht in der Lage, das Vacei- 
niin aus Preißelbeersaft selbst zu isolieren, aber Hr. Grisger hatte die 
Freundlichkeit, uns den Rest seiner Präparate zur Verfügung zu stellen. 
Das eine war eine wässerige Lösung von Rohvaceiniin. die beim Ver- 
dunsten etwa 0.9 g hinterließ, «das zweite eine alkoholische Lösung von 
reinem Vaceiniin mit einem Gehalt von 0.2 g. Es ist möglich, daß 
bei dem jahrelangen Aufbewahren der Lösungen eine teilweise Ver- 
änderung des Stoffes stattgefunden hat. In der Tat war es uns nicht 
möglich, aus diesen beiden Präparaten durch Impfen mit unserem kri- 
stallisierten Stoffe die Benzoyl-glucose kristallisiert abzuscheiden. Da- 
gegen ist es gelungen, aus dem Rückstand der wässerigen Lösung durch 
Acetonylierung auf folgende Weise Benzoyl-monaceton-glueose zu er- 
halten. 
Die durch Verdunsten der wässerigen Lösung erhaltene amorphe, 
hygroskopische Masse im Gewicht von 0.94 g wurde mit 30 cem trocke- 
nem Aceton, das ı Prozent Chlorwasserstoff enthielt, übergossen und 
mechanisch durchgearbeitet. Dabei ging der größte Teil in Lösung, 
während eine zähe, bräunliche, stark reduzierende Masse zurückblieh. 
Die acetonische Lösung hatte nach 14 stündigem Aufbewahren bei Zim- 
mertemperatur die Fähigkeit, Fehlingsche Lösung zu reduzieren, ver- 
loren. Nach weiterem 2tägigen Stehen wurde sie mit Silberkarbonat 
neutralisiert, das Filtrat unter Zusatz von wenig Silberkarbonat unter 
vermindertem Druck zur Trockne gebracht, der Rückstand mit Aceton 
ausgelaugt und das Filtrat im Exsikkator verdunstet. Der Rückstand 
(0.97 g) war ein Gemisch von viereckigen Plättchen mit einem gelblichen 
Öle, die sich beide in Ligroin kaum lösten. Die Gesamtmasse wurde 
in warmem Methylalkohol gelöst und durch vorsichtigen Zusatz von 
Wasser die Abscheidung der Kristalle bewerkstelligt. Ausheute 0.25 @. 
Die völlige Reinigung der noch gefärbten Kristalle gelang, allerdings 
unter erheblichem Verlust, durch mehrmaliges Umlösen aus wenig 
warmem Methylalkohol unter Behandlung mit Tierkohle. Schließlich 
erhielten wir etwa 35 mg feine, farblose Nadeln, die ab 195° sinterten 
und den Schmelzpunkt 201— 202° (korr.), die Löslichkeitsverhältnisse, 
und auch die spezifische Drehung der zuvor beschriebenen Benzoyl- 
monaceton-gelueose besaßen. 
