786 Sitzung der phys.-math. Classe v. 9. Juli. — Mittheilung v. 11. Juni. 
zu schlemmen, keinen befriedigenden Erfolg, weil das Salz darin nicht 
ganz unlöslich ist und durch Auskrystallisiren leicht wieder grössere 
Partikel entstehen können. 
Zur Bestimmung des mittleren Korndurchmessers feiner Pulver 
hat mir Hr. Prof. G. Quiscke in Heidelberg eine hübsche Methode 
mitgetheilt, welche darin besteht, dass man eine Glasplatte gleich- 
mässig mit dem Pulver bestaubt und durch dieselbe im verdunkelten 
Zimmer nach einer in deutlicher Sehweite aufgestellten kleinen Na- 
triumflamme blickt. Die letztere erscheint dann von einer Aureole 
umgeben, deren Durchmesser von der Grösse der Körnchen abhängt. 
Zweckmässig ist es, zwei neben einander befindliche Natriumlampen 
anzuwenden, welche aus kleinen Bunsen’schen Brennern bestehen, an 
denen ein schmaler Blechschirm mit etwa 5”” weiter runder Öffnung 
und ferner der eine Kochsalzperle tragende Platindraht befestigt ist. 
Wenn man dann die eine Lampe der anderen so weit zuschiebt, dass 
die Ränder der beiden kreisförmigen Aureolen sich soeben berühren, 
lässt sich nachher durch Messen des Abstandes der zwei Diaphragmen- 
mittelpunkte leicht der Radius einer Aureole bestimmen. Wird dieser 
mit r bezeichnet und ist ferner: E die Entfernung zwischen den 
Flammen und der dicht vor das Auge gehaltenen Platte, A die Wellen- 
länge des Natriumlichtes in Luft (0””00059), 8 der Winkel, welchen 
die von der Mitte und dem Rande einer Aureole nach dem Auge 
gehenden Strahlen einschliessen, und endlich D der mittlere Durch- 
messer der Körnchen, so ist nach den Gesetzen der Lichtbeugung: 
mmnı 
r 
AN 
DIE 
snß= 
somit: 
D = 0.00059 SE 
Bei der Anwendung dieses Verfahrens auf das gepulverte Natrium- 
chlorat, wobei das Bestäuben der Glasplatte (Objeetträger für Mikro- 
skope) in der Weise vorgenommen wurde, dass man das Pulver durch 
feinstes Florzeug von 0””o7 Maschenweite siebte, ergab sich leider 
eine Beschränkung. Wenn nämlich der Durchmesser der Körner 
weniger als etwa o””o2 betrug, nahmen dieselben die Eigenschaft an, 
sich zu Klümpchen zusammen zu ballen, und so führte die Prüfung 
verschiedener sehr feiner Pulver immer zu dem gleichen Werthe von 
etwa o"”o3, während das Mikroskop zeigte, dass die einzelnen 
Theilchen viel kleiner waren. Bei gröberen Pulvern trat dieser Übel- 
stand nicht auf. 
Die Herstellung einer mit dem Natriumchlorat, dessen Brechungs- 
exponent %y= 1.515 ist, gleich stark brechenden Flüssigkeit geschah 
. 
. . nu 
A 
