1270 Gesammtsitzung vom 4. December. 
Ein entscheidendes Ergebniss musste die Gasvolumgewichts- 
bestimmung liefern; zu dem Ende wurde die Base aus dem salz- 
sauren Salze in Freiheit gesetzt und mehrfach über Baryt destillirt. 
Bei dieser Gelegenheit wurde das Diäthylendiamin zum ersten Male 
in starrem Zustande beobachtet. Die nach dem Verfahren von Gay- 
Lussac ausgeführte Bestimmung gab keine besonders scharfe Zahl, 
die aber gleichwohl hinreichte, die Frage zu entscheiden. Das Gas- 
volumgewicht wurde zu 39 gefunden,‘ während die Diaminformel 43 
verlangt. Ein nach der Ansicht von Cro&z und NaTanson constituirter 
Körper würde das Gasvolumgewicht von 21.5 geliefert haben. 
Ganz unzweifelhaft für die Natur des Diäthylendiamins war in- 
dessen das Verhalten der Base gegen Äthyljodid.” Durch geeignete 
Behandlung mit diesem Agens verwandelte sich die von mir als 
Diäthylendiamin ausgesprochene Base in folgende Jodverbindungen: 
3) (CDU). (CHE Npr sei: 
b) (GHJ.(C,H,.N, | est 
c) (GH),.CH),N 2>CHT 
Eine Verbindung b war nur denkbar, wenn die in Frage 
stehende Base Diäthylendiamin war. 
Wenn man im Hinblick auf die vorstehend eitirten Versuche 
die Natur des Diäthylendiamin als mit Sicherheit festgestellt betrachten 
durfte, so waren die Eigenschaften der freien Base bisher so gut 
wie unbekannt geblieben. Ich hatte die Base, wie bereits bemerkt, 
einmal im starren Zustande beobachtet, allein die Substanz war nicht 
hinreichend rein, um eine Bestimmung des Schmelzpunkts oder des 
Siedepunkts auszuführen. 
Ein glücklicher Zufall hat mich in den Stand gesetzt, die Ge- 
schichte des Diäthylendiamins in der angedeuteten Richtung zu ver- 
vollständigen. 
Bei Darstellung einer grösseren Menge von Äthylenbasen durch 
Einwirkung von Ammoniak auf Äthylenechlorid sowohl als auf Äthylen- 
bromid hatte sich aus dem Gemisch basischer Öle, welche aus dem 
Rohproduct durch Alkali in Freiheit gesetzt worden war, während 
der Ferien eine blätterige Krystallisation ausgeschieden, welche als 
Diäthylendiamin angesprochen werden konnte. Etwas mehr von. 
diesen Krystallen wurde gewonnen, als das Rohproduet behufs Ge- 
winnung des Äthylendiamins der Destillation unterworfen wurde. Aus 
dem nach Abscheidung des Äthylendiamins zwischen 130 und 180° 
! Hormann, R. Soc. Proc. X, 231. 
2 Derselbe, a. a. O. XI, 278. 
