1272 Gesammtsitzung vom 4. December. 
siedet (vom Platin) bei 145—ı46°. Bei der Schmelzpunktsbestim- 
mung wurde dieselbe leichte Trübung der geschmolzenen Masse 
beobachtet, wie bei den Diäthylendiamin; auch bei der Destillation 
trat die charakteristische Erscheinung auf, welche das Diäthylendiamin 
gezeigt hatte; der plötzlich abgekühlte Dampf erfüllte sich mit 
irisirenden Blättehen. Bei der Dampfdichtebestimmung nach der Ver- 
drängungsmethode ward 39.11 statt 43 gefunden. 
Ebenso wie die Eigenschaften der mit einander verglichenen Basen 
stimmen auch diejenigen ihrer Salze überein. Ich habe die salzsauren 
Salze derselben dargestellt; die langen schräg zugespitzten Spiesse lassen 
sich nieht von einander unterscheiden. Sie sind ausserordentlich löslich 
in Wasser und werden aus der wässerigen Lösung durch Alkohol in 
Gestalt feiner verfilzter Nadeln gefällt. Bei der Analyse des aus der 
Horrz’schen Base dargestellten Chlorhydrats wurden 44.85 Procent 
gefunden, Die Formel 
G,B.N, »H@ 
verlangt 44.65 Procent. Auch die aus den beiden Basen gewonnenen 
Platinsalze zeigen genau denselben Habitus. Es sind charakteristische 
vierseitige Blättchen, dem entsprechenden Salze des Äthylendiamins 
sehr ähnlich, aber löslicher und daher aus verdünnter Lösung auch 
leichter in grösseren Krystallen zu gewinnen. Bei der Analyse desselben 
wurde 39.33 Procent Platin erhalten. Der Formel 
C,H,.N..2HC1.PtCl, 
entsprechen 39.27 Procent. Auch die scharlachrothen, nach einiger 
Zeit in’s Gelbliche spielenden krystallinischen Niederschläge, welche 
Jodwismuthkalium in den Lösungen beider Basen hervorbringt, haben 
genau dasselbe Aussehen. 
Es schien von Interesse, zur Identifieirung noch einen weiteren 
Versuch auszuführen. Zu dem Ende wurde die Benzoylverbindung 
des Diäthylendiamins nach dem bekannten eleganten Verfahren von 
ScHoTTen,' welches später von Baumann” methodisch ausgebildet worden 
ist, dargestellt. Beim Schütteln einer verdünnten Natronlösung mit 
Diäthylendiamin und Benzoylchlorid schwimmt die neue Verbindung 
nach kurzer Frist als krystallinische Masse auf der Flüssigkeit. Mit 
kaltem Wasser gewaschen und aus heissem Alkohol umkrystallisirt, 
liefert sie schön ausgebildete, durchsichtige, in Rhomben anschiessende 
Krystalle von dem bei nochmaligem Umkrystallisiren constant blei- 
benden Schmelzpunkt 191° und von der Zusammensetzung: 
! Schotten, Ber. Chem. Ges. XVII, 2 
® Baumann, Ber. Chem. Ges. XIX, 3 
