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von Hormans: Neue Untersuchungen über die Athylenbasen. 275 
Die weiter unten anzuführende Analyse lässt in den Krystallen 
das Tetrabromhydrat einer triäthylenirten Tetraminbase' von der Formel 
CH _NH,H.Br 
2 + [1 = > 
C,H,sN,. 4HBr = Cs A. 
GENE Br 
erkennen, welche offenbar auf die Art zu Stande gekommen ist, dass 
eine Äthylengruppe 2 Mol. Äthylendiamin mit einander verankert hat. 
der Bildung des obengenannten Diäthylentriamins ähnlich, welches seine 
Entstehung der Verschmelzung von ı Mol. Äthylendiamin und ı Mol. 
Ammoniak durch die Äthylengruppe verdankt. 
War diese Auffassung die richtige, so musste das Tetramin sofort 
und in reichlicher Menge bei der Einwirkung von Äthylenchlorid 
oder -bromid auf Äthylendiamin gebildet werden. Diese Erwartung 
ist denn auch durch den Versuch in erwünschter Weise bestätigt 
worden. Allerdings entsteht das Tetramin nicht ausschliesslich, 
sondern es kommen gleichzeitig verschiedene andere Basen, ins- 
besondere Diäthylendiamin zu Stande, auch ist das Verhältniss, in 
dem man die beiden Substanzen auf einander einwirken lässt, nicht 
ohne Einfluss auf die Ausbeute. 
Befriedigende Ergebnisse wurden erhalten, als man 2 Gew.-Th. 
Äthylenchlorid auf 5 Gew.-Th. Äthylendiaminhydrat einwirken liess. 
Dies Verhältniss entspricht annähernd ı Mol. Äthylenchlorid auf 3 Mol. 
Äthylendiamin und man konnte daher die Phase der Reaction, welche 
die Bildung der Tetraminbasen veranlasst, durch die Gleichung 
3G,H,;N, + C,H, C, = GH,N, + OH;N, >2HOl 
ausdrücken: allein aus dem Umstand, dass die Flüssigkeit am Schlusse 
der Reaetion neutral ist. erhellt sehon. dass eine erhebliche Quan- 
tität des Chloräthylens zur Bildung hochgegliederter Basen verwendet 
werden muss, wodurch die zur Sättigung des Tetramins erforderliche 
Säure geliefert wird. Bei (der Digestion beider Substanzen im Wasser- 
bade am Rücktlusskühler wurde noch etwas Wasser zugesetzt. Nach 
zwölf Stunden war das Chloräthylen verschwunden und die Flüssig- 
keit neutral geworden. 
Das Reactionsproduet wurde nunmehr mit Kalihydrat behandelt, 
wodurch eine erhebliche basische Ölschieht in Freiheit gesetzt ward. 
welehe man durch festes Kalihydrat in der Wärme entwässerte und 
der Destillation unterwarf. Das Öl siedete von 120° bis etwa 300°, 
erwies sich also als ein complexes Gemenge. Bei einer zweiten 
! Die Existenz eines solchen Tetramins hab’ ich schon früher flüchtig angedeutet. 
Vgl. R. Soc. Proc. XI. 424. 
