von Hornann: Neue Untersuchungen über die Äthylenbasen. 1279 
Salzes mit unzureichendem Goldehlorid. Das Salz lässt sich aus 
heissem Wasser umkrystallisiren. Die Formel 
(C,H), H6N, . 4HC1. 4 Aull, 
verlangt 52.32 Procent Gold: gefunden wurden 52.57 Procent. 
Es existirt noch ein zweites Goldsalz, welches sich bei einem 
Übersehusse von Goldehlorid aus verdünnter Lösung beim Kochen 
ausscheidet. Es ist nur schwach krystallinisch, in Wasser unlöslieh 
und enthält auf ı Mol. des salzsauren Salzes nicht 4, sondern 8 Mol. 
Goldehlorid. Der Formel 
GIER WEIENERAHCL BACH 
4/53 t 3 
entsprechen 57.94 Procent Gold. Der Versuch ergab 57.65, 58.03 
und 57.51 Procent. Die ungewöhnliche Zusammensetzung des Salzes 
war Veranlassung, dass es dreimal dargestellt worden ist. Der Ver- 
such, ein analoges Platinsalz zu gewinnen, ist erfolglos geblieben. Die 
obenangeführte Platinbestimmung V bezieht sich auf ein Salz, welches 
unter genau den Bedingungen dargestellt worden war, welche das 
anomale Goldsalz geliefert hatten. 
Andere Salze des Tetramins hab’ ich nicht genauer untersucht. 
Ich will indessen bemerken, dass sie fast alle leicht löslich in Wasser 
sind und aus dieser Lösung durch Alkohol gefällt werden. Nur das 
Oxalat ist schwer löslich: es wird aus der wässerigen Lösung der Base 
in weissen undeutlich krystallinischen Flocken gefällt, welche in einer 
grossen Menge siedenden Wassers löslich sind und sich aus demselben 
beim Erkalten, aber kaum mehr krystallinisch, wieder ausscheiden. 
Das Sulfat ist ziemlich gut krystallisirt, noch besser das Nitrat, welches 
in kaltem Wasser mässig löslich, in heissem Wasser löslicher ist. Das 
Jodhydrat ist ausserordentlich löslich. Jodmethyl wirkt auf das Tetramin 
mit ausserordentlicher Heftigkeit ein. Ob die bis jetzt nicht krystal- 
lisirt erhaltene Verbindung das von der Theorie angezeigte dekamethy- 
lirte Tetramin ist, muss durch weitere Versuche entschieden werden. 
Benzoylverbindung. Obwohl die vorstehend beschriebenen Ver- 
suche Bildung und Zusammenhang des Tetramins unzweifelhaft fest- 
stellen, so wurde zu weiterer Bestätigung auch noch die Benzoyl- 
verbindung untersucht. Sie bildet sich in alkalischer Lösung mit 
grosser Leichtigkeit. Da sie in Äthylalkohol ausserordentlich schwer 
löslich ist, so wurde sie aus Amylalkohol umkrystallisirt, aus dem sie 
in kleinen Nadeln mit constant bleibendem Schmp. 228 — 229° anschiesst. 
Der Versuch wurde mit Tetraminproben angestellt, welche sowohl aus 
Ammoniak als auch aus Äthylendiamin stammten. Die Analyse zeigte, 
dass sowohl die Amidgruppen als auch die Imidgruppen des Tetramins 
benzoylirt werden, dass die Verbindung mithin nach der Formel: 
