1282 Gesammtsitzung vom 4. December. 
Phtalimidkalium und einem Überschuss von Athylen- bez. Trimethylen- 
bromid hervorgehen; dies sind 
®%-Bromäthylphtalimid (C,H, 0,)"N. CH, .CH,Br 
und y-Brompropylphtalimid (C,H,0,)"N.CH,.CH,.CH,Br, 
sowie die aus ihnen durch Spaltung erhältlichen Basen: 
®-Bromäthylamin NH,.CH,.CH,Br 
und y-Brompropylamin NH,.CH,.CH,.CH,Br. 
Diese vier Körper sind nämlich, da ihr Halogen eine ähnliche Be- 
weglichkeit besitzt wie das in den Alkylbromiden enthaltene, zu zahl- 
reichen Reactionen geeignet. Die an ihnen bis jetzt studirten Um- 
setzungen sollen, so weit sie nicht bereits in der oben eitirten Ab- 
handlung mitgetheilt worden sind, im Folgenden übersichtlich zu- 
sammengestellt werden. 
I. ®-Bromäthylphtalimid und y-Brompropylphtalimid. 
ı. Verhalten gegen Kaliumhydrat. 
Unter ähnlichen Bedingungen, wie sie früher! für die Äthyl- 
verbindung angegeben sind, wird der Propylkörper durch Kalium- 
hydrat in y„-Oxypropylphtalimid (CH, 0,)"N(CH,), OH (aus Alkohol 
in Nadeln vom Schmp. 75°) verwandelt. 
2. Das Verhalten gegen Kaliumsulfhydrat 
entsprach durchaus der Erwartung: es entstanden Äthylmercapto- 
phtalimid und Propylmercaptophtalimid, welche aus Ligroin 
in Nadeln vom Schmp. 75— 77° bez. 46—48° anschossen. Aus ihnen 
wurden durch Spaltung mit Salzsäure die ersten Amidomercaptane 
der Fettreihe, nämlich @-Amidoäthylmercaptan NH,CH, CH, SH 
und y-Amidopropylmercaptan NH,CH,CH,CH,SH in Form ihrer 
Chlorhydrate (Nadeln vom Schmp. 70—72° bez. 69°) erhalten. Das 
Äthylmercaptophtalimid lässt sich dureh Eisenchlorid zu dem ent- 
sprechenden Disulfid [(GH,0,"N.C,H,.S.], (Schmp. 132°) oxydiren, 
aus welchem salzsaures Di-Atlhylamidodisulfid (NH,.C,H,.S.), 
2HCl (Schmp. 200°) entsteht. 
I Ara.10: 
