Gasrier: Zur Kenntniss bromhaltiser Amine aus der Fettreihe. 1283 
3. Verhalten gegen Rhodankalium und Selenceyankalium. 
Es wurden durch einfache Umsetzung gewonnen 8-Rhodan- 
bez. &-Selenocyanäthylphtalimid vom Schmp. ı 10° bez. 120° und 
y-Rhodan- bez. y-Selenoeyanpropylphtalimid vom Schmp. 96—98° 
bez. 100°. Diese Körper verhalten sich gegen Kaliumhydrat ähnlich 
dem Rhodanäthyl: wie dieses nämlich nach der Gleichung 
2 SCNE3KOH = RCNO-FREN 7 H,0 7 (CH.,S; 
Diäthyldisulfid liefert, so gehen jene in die Phtalylverbindungen 
diamidirter Dialkyldisulfide (-diselenide) über, aus welchen durch Be- 
handlung mit Salzsäure die Chlorhydrate des 
Diamidodiäthyl(propyl)disulfids 
und Diamidodiäthyl(propyl)diselenids 
entstehen: 
[NH,(CH,),S,(CH,),NH,],2HCl Schmp. 200°; 
[NH, (CH,),Se,(CH,), NH,]2HCl Schmp. 188°; 
[NH, (CH,),S,(CH,),NH,]2HCl Schmp. 2 18—2 10°; 
[NH,(CH,),Se, (CH,),NH,]2HCl Schmp. 170°. 
4. Die Einwirkung des Anilins 
führt zu den Phtalylverbindungen des Äthylenphenyldiamins und 
Trimethylenphenyldiamins, welche bei 99— 100° bez. 87—-89° 
schmelzen; die daraus abgeschiedenen freien Diamine NH, (CH,),NHC,H, 
bez. NH,(CH,),NHC,H, sind starke Basen und sieden bei 262— 264° 
bez. bei 277°. Als Nebenproduete treten die Diphtalylverbindungen 
(Schmp. 211° bez. 144— 145°) der beiden 'Triamine 
i Diäthylenphenyltriamin N 
ie Üben NHL CHELE) 
NH,.C,H;.] 
NH,.0,B;.\ 
auf, von denen ersteres über 300° siedet und ebenfalls eine starke 
NGC, al, 
und Ditrimethylenphenyltriamin 
NC;H, 
Base ist. 
5. Die Einwirkung des Natriummalonesters 
führt zum 
®-Phtalimidoäthylmalonester 
(C;H,0,)" N (CH,),CH (C0,C,H,), 
und zum 
y-Phtalimidopropylmalonester 
(C,H, 0,)" N (CH,), CH(C0,C,H,), (Schmp. 46 — 48°), 
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