1284 Gesammtsitzung vom 4. December. 
welehe bei der Behandlung mit Salzsäure in Chloräthyl, Kohlensäure, 
Phtalsäure und 
y-Amidobuttersäure (Piperidinsäure) NH, (CH,),CO,H 
bez. d-Amidovaleriansäure (Homopiperidinsäure) NH,(CH,), CO, H 
zerfallen. Diese beiden Amidosäuren verwandeln sich bei der Destil- 
lation unter Wasserabspaltung in die Basen 
CH, 
CHE = GH, CH, CH, 
| I bez. | | 
CH, Co CH, NH 
N N A 
NNH/ NCO/ 
Pyrrolidon Piperidon (ScaottEn’s Oxypiperidin). 
Schmp. 25—28°; Sdp. 245°. 
Lässt man statt des Natriummalonesters Natriumalkylmalonester auf 
Brompropylphtalimid einwirken, so verläuft die Reaction in analoger 
Weise: auf diesem Wege sind schliesslich verschiedene 
CH, . CHX.COOH 
d-Amido-e- alkylvaleriansäuren CH 2<CH,. NH, 
und daraus 
CH, — CHX 
B- Alkylpiperidone CH, »<CH, — NH 
erhalten worden; die bis jetzt untersuchten Körper gehören der Äthyl-, 
Propyl- bez. Benzylreihe an. 
>CO 
II. £-Bromäthylamin und y-Brompropylamin. 
Bei den im ersten Abschnitte beschriebenen Versuchen mit den 
Phtalylderivaten des bromirten Äthyl- und Propylamins ist stets das 
Halogen gegen einen Atomcomplex ausgetauscht worden, so dass die 
nach Abspaltung des Phtalyls resultirenden Körper insgesammt als 
ß-substituirte Äthylamine RCH,CH,NH, bez. y-substituirte Propyl- 
amine R(CH,), NH, aufzufassen waren. Bei den nunmehr zu schildern- 
den Umsetzungen der beiden bromirten Amine handelte es sich da- 
gegen um den Ersatz eines Amidwasserstoffs, nämlich um die Bildung 
bromirter Körper der Formel: 
Br(CH,),NHX bez. Br(CH,),NHX, 
in welehen durch X die Complexe (CSNH,), (CO NH,), (CSeNH,), (COC,;H,), 
(COCH,) und (CSSH) bezeichnet werden sollen. Die Körper der an- 
gegebenen Constitution geben nun, wie aus Folgendem hervorgeht, 
