1286 Gesammtsitzung vom 4. December. 
Mit dem &-Bromäthylamin zeigt, wie zu erwarten war, das 
%-Brompropylamin CH,.CHBr.CH,NH,' vollständige Analogie: 
es liefert nämlich mit Benzoylchlorid 8-Brompropylbenzamid 
(Schmp. 92 — 93°), welches sieh in (8, #)- Methylphenyloxazolin 
CH,.CH.O - 
| CC,H, (Sdp. 243 — 244°) umlagern lässt; aus diesem 
CH,.N 
kann durch Anlagerung von Chlorwasserstoff bez. Wasser 8-Chlor- 
propylbenzamid (Schmp. 72— 73°) bez. &-Amidopropylbenzoat 
(eine wasserlösliche, ölige Base) erhalten werden. 
2. Verhalten gegen Essigsäureanhydrid. 
Nach dem Verhalten des Bromäthylbenzamids durfte man er- 
warten, dass 
Bromäthylacetamid in #-Methyloxazolin 
CH,.Br CE 
| | >C.CH, +HBr 
CH,.NHCOCH, CH,—N 
übergehen werde. Dies scheint in der That der Fall zu sein. 
Als nämlich Bromäthylaminbromhydrat mit Natriumacetat und 
Essigsäureanhydrid gekocht und das Reactionsproduct mit Natrium- 
pikrat versetzt wurde, schieden sich Kıystalle vom Schmp. 147— 149° 
ab, welche die Zusammensetzung des „-Methyloxazolinpikrates 
CG,H,NO.C;H,N;O, zeigten. 
Dieses Salz entwickelt beim Ubergiessen mit Kalilauge einen 
süsslichen Geruch, welcher von der freien Base herrührt, und nimmt 
beim Kochen mit Wasser, ähnlich den im vorangehenden Abschnitte 
geschilderten Oxazolinsalzen, die Elemente des Wassers auf. 
Hierdurch entsteht ein Salz C,H,NO,.C;H,N,O, vom Sehmp. 
167— 160°, in welchem offenbar das Pikrat des Amidoäthylacetats 
NH,.CH,.CH,.0.COCH, vorliegt. 
3. Verhalten gegen Rhodankalium. 
a) Bromäthylamin. 
Wenn man eine Lösung aequimolecularer Mengen von Bromäthyl- 
aminbromhydrat und Rhodankalium zur Trockniss eindampft und das 
Product aus Alkohol umkrystallisirt, so gewinnt man lange Nadeln, 
welehe die Zusammensetzung des erwarteten Bromäthylthioharnstoffs 
! GaRRIEL und WEINerR, Ber. d. Deutsch. chem. Ges. 21 2675. 
