Gaprier: Zur Kenntniss bromhaltiger Amine aus der Fettreihe. 1287 
Br6,H,NHCSNH, aufweisen. Die neue Verbindung ist jedoch kein 
bromirter Harnstoff, sondern stellt das Bromhydrat einer Base C,H;N,S 
dar. Letztere schmilzt bei 84 — 85°, ist leieht löslich in den üblichen 
Lösungsmitteln, auch in Wasser, welchem sie stark alkalische Reaction 
ertheilt, und liefert schön krystallisirte Salze. Sie soll, da sie mit 
Äthylenthioharnstoff' isomer ist, 
Äthylen-Y-thioharnstoff C,H,N,S 
genannt werden. Für die Beurtheilung ihrer Constitution ist die 
Umwandlung von Wichtigkeit, welche sie bei der Oxydation mit 
Bromwasser erleidet: sie wird nämlich nach der Gleichung 
® \ CH, .SO,H 
C,H,N,S + 4H,0O + Bu, =6HBr + - > 
- CHF >NHEICON NHL 
in Taurocarbaminsäure übergeführt; hierdurch ist die Gruppirung 
des Kohlenstoffs, Schwefels und Stickstoffs im Sinne des Schemas 
CH, —S 
CH, —N 
gegeben. Erwägt man nun, dass Äthylen-"b-thioharnstoff aus Brom- 
äthylamin in Rhodanwasserstoff, d. h. aus 
[OH;r. Br HOSE 
3 und ap 
CH....NH, CN 
entstanden ist, so ergiebt sich ferner die im folgenden Schema punktirt 
gezeichnete Bindung zwischen C und S 
OS 
| 
EN 
| ZEN: 
CH, — N/ 
An diesem Skelett fehlen zur Vervollständigung der Molecular- 
formel des Äthylen -&-thioharnstoffs nur noch 2 Wasserstoffatome: 
dieselben können nur im Sinne folgender Formeln vertheilt sein: 
CERISS_ CEE=S 
(D| >C:NH oder (M) | )C.NH.. 
CH,.NH’ CH, .N/ 
Körper der angegebenen Constitution werden sich durch Austritt von 
Bromwasserstoff aus den labilen Formen des Bromäthylharnstoffs 
CH.Br HIN CH.Br HN. 
| C: NH bez. | _ıC.NH, 
CH, . NH CH, . N 
gebildet haben und können nach der von Hanzzscn” vorgeschlagenen 
ı A. W. Hormann, Ber. d. Deutsch. chem. Ges. 5 242. 
® Lies. Ann. 249 ı 
