
GAßrien: Zur Kenntniss bromhaltiger Amine aus der Fettreihe. 1289 
Diese neue Base krystallisirt aus Ligroin in Nadeln vom 
Schmp. 90°, ist leicht in Wasser mit stark alkalischer Reaction 
löslich und liefert ein Pikrat vom Schmp. 224 — 226°. Sie unter- 
scheidet sich von der isomeren Base durch die Stellung des Methyls. 
welche aus der Bildungsgleichung ersichtlich ist und bestätigt wird 
durch das Verhalten der Base bei der Oxydation mit Bromwasser 
und darauf folgende Zerlegung mit Salzsäure: unter diesen Umständen 
wird die Base nämlich, wie folgt, gespalten: 
CH, .S 
C.NHCH, + 0, + 2H,0 
CH, . N? h | 
CH,SO,H 
—= CO, + NH,CH, + (Taurin). 
GEHE ENH, 
b) y-Brompropylamin. 
Das Verhalten des Bromhydrates dieser Base gegen Rhodankalium 
ist demjenigen des Bromäthylaminsalzes durchaus analog: es entsteht 
nämlich das Bromlıydrat einer dem Äthylen-V-thioharnstoff ähnlichen 
starken Base, welche als 
‚CH, —S-_ 
Trimethylen- „-thioharnstoff GERT >C:NH 1 
NCH,— NH/ 
bezeichnet wird; ihr Bromhydrat schmilzt bei 135— 136°, ihr Pikrat 
bei 128°; sie ist isomer mit dem Trimethylenthioharnstoff 
von LELLMANnN und WÜRTHNER.” 
c) 8- Brompropylamin CH,.CHBr.CH,.NH, . 
Das Bromhydrat dieser Base setzt sich mit Rhodankalium um 
in das Bromhydrat des 
CH,.CH.S- 
Propylen-X-thioharnstoffs I SoNEN. 
CIE .NHE 
welcher ein stark alkalisches, wasserlösliches Öl darstellt, ein Pikrat 
! Der besseren Übersichtlichkeit halber ist bei diesen und den in Abschnitt 5 
und 6 erwähnten \/-Harnstoffen nur die Imido- nicht auch die Amidoformel (vergl. 
S. 1287 und 1288) angeführt. 
2 Lies. Ann. 228 233. 
