1290 Gesammtsitzung vom 4. December. 
vom Schmp. 199—— 200° sowie ein Platinsalz vom Zersetzungspunkt 
210—- 212° liefert und durch Bromwasser zu 
CH,.CH.SO,H 
CH,.NH.CO.NH, 
8-M ethyltaurocarbaminsäure 
oxydirt wird; aus ihr wird durch Spaltung mit Salzsäure 
CH,.CH.SO,H 
®-Methyltaurin } 
CH,.NH, 
gewonnen. Die Methylirung des Propylen-\L-thioharnstoffs führt zum 
arm So 
Methylpropylen-\W-thioharnstoff | CN 
CH,.N(CH,) 
einer öligen Base, welche sich leicht in Wasser mit stark alkalischer 
Reaction löst, ein Jodhydrat vom Schmp. 17 1— 172° liefert und durch 
Oxydation und darauf folgende Spaltung mit Salzsäure 
CH,.CH.SO,H 
(8,v)-Dimethyltaurin 
CH.NHCH, 
giebt. 
4. Verhalten gegen Selencyankalium. 
Die Bromhydrate von £-Bromäthylamin sowie von ß- und y-Brom- 
propylamin, setzen sich mit Seleneyankalium zu Bromhydraten selen- 
haltiger Basen um. Letztere konnten zwar Angesichts ihrer leichten 
Zersetzlichkeit nicht isolirt werden, und ihre Constitution liess sich 
durch eine Untersuchung der Oxydationsproduete aus dem Grunde 
nicht erweisen, weil die neuen Basen bei der Oxydation selenfreie 
Producte ergaben. Man wird indessen kaum fehlgehen, wenn man 
die Selenbasen, da sie analog den Alkylen-\-thioharnstoffen ent- 
standen sind, als Alkylen-Y-selenharnstoffe anspricht und wie 
folgt formulirt: 
CH, . Se\_ 
ı. Äthylen-ı-selenharnstoff | >C:NH; das Brom- 
CH,. NH/ 
hydrat schmilzt bei etwa 170°, das Pikrat zersetzt sich bei 220°. 
CHL CE 
2. Propylen-„-selenharnstoff >C:NH; das 
CH,.NH/ 
Pikrat schmilzt und zerfällt bei ı 10°, 
