1292 Gesammtsitzung vom 4. December. 
durch das Verhalten des Methyläthers, welcher bei der Einwirkung 
von Jodmethyl auf die alkalische Lösung der Substanz gewonnen 
wird. Der Methyläther, C,H,NS,.CH,, eine bei 216—217° siedende 
Base von ehinolinähnlichem Geruche, wird nämlich bei der Oxydation 
durch Bromwasser in Methansulfosäure und Taurin übergeführt, enthält 
also die Methylgruppe am Schwefel: 
CH,.S CH,.SO,H 
| JC.SCH, + 0; + 2H,0 = |  +60,+ CH,SO,H. 
CH,.N/ CH,NH, 
Auf analogem Wege wurden aus dem 8- bez. y-Brompropylamin 
und Schwefelkohlenstoff erhalten 
GHRICH ESS 
(u, 8,)-Mereaptomethylthiazolin ng >C.SH 
CH,.N 
‚CH, .S\ 
bez. „-Mercaptopenthiazolin CH,< SC. SHL 
NCH,.N 
Ersteres schmilzt bei 82° und liefert Methyl- bez. Äthyl- bez. Pro- 
pylester, welche bei 216— 218°, bez. 228— 229°, bez. 246 — 248° 
sieden und sämmtlich ausgesprochene Basen sind. Das u#-Mercapto- 
° und wird durch Bromwasser zu 
CH, .SO,H 
y-Amidopropylsulfosäure CH, h 
CH, NEE 

penthiazolin schmilzt bei 132 
einem Homologen des Taurins, oxydirt. 

Umlagerung der Allylharnstoffe in isomere Basen. 
Die weiter oben (S. 1286) beschriebene Entstehung von Al- 
kylen-W-thioharnstoffen aus den Bromhydraten der bromirten Amine 
und Rhodankalium ist durch die Annahme erklärt worden, dass zu- 
nächst Bromalkylharnstoffe sich bilden, und erst aus ihnen durch 
Umlagerung die Bromhydrate der Alkylen - \V - harnstoffe hervor- 
gehen: z. B. 
CH, . CHBr Br £ CH, . CHBr 
LANE + KSCN — KBr = : 
CH,NH,, HBr CH,. NE. CS. NH, 
2-Brompropylaminbromhydrat (nicht isolirt) 
CH. SCH 
a >6:NH, HBr, 
CH, . NH? 
Propylen - U - thioharnstoff- Bromhydrat. 
