914 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe v. 9. November 1905. 
In dieser Figur ist die Paragenese der Nichtealeiummineralien in 
der früheren Weise wiedergegeben. Eine rote Linie zerteilt die Ge- 
biete von Chlorkalium, Carnallit und Chlormagnesium (Bischofit). Links 
von dieser Linie liegen die Lösungen, welche mehr Schwefelsäure, 
oder besser SO,, enthalten als Caleium; sie trocknen schließlich im 
Endpunkt Z zu Kieserit, Carnallit und Chlormagnesium ein, und das 
Caleium scheidet sich als Sulfat oder Doppelsulfat aus. 
Rechts von der Grenzlinie liegen die Lösungen, in denen das 
Caleium der SO,-Menge übertrifft; dort tritt also ein Gebiet für Chlor- 
caleium und Tachhydrit auf, wie angegeben, und diese Lösungen kri- 
stallisieren schließlich im Endpunkt Y aus, unter Bildung von Tach- 
hydrit, Carnallit und Chlorcaleium, wie die durch Pfeile angedeuteten 
Kristallisationsrichtungen anweisen. Eine geringe Caleiummenge schei- 
det sich auch hier als Anhydrit ab. 
In welcher Sulfatform sich dann das Caleium ausscheidet, ist durch 
die gestrichelten Grenzlinien angegeben, und zwar: 
Glauberit in dbe, 
Syngenit in emqr, 
Polyhalit in mop, 
Krugit in bnpo, 
Pentacaleiumkaliumsulfat in qnAr, 
Gips in Akl und 
Anlıydrit im übrigen Gebiet, auch rechts von der roten Grenz- 
linie. 
Bei ansteigender Temperatur vereinfacht sich das Bild links von 
der roten Grenzlinie, rechts bleibt es ungeändert, nur daß vom Chlor- 
caleium sukzessive niedere Hydrate auftreten. 
Links fallen bei etwa 35° Gips und Magnesiumsulfathexahydrat 
fort; Heptahydrat und Schönit sind schon früher zum Fortfallen 
gekommen, so daß die Paragenese sich gestaltet wie in Fig. 2 auf 
> 5, 
Auch für 83° ist es nach den nunmehr vorzuführenden Bestim- 
mungen möglich ein Gesamtschema zu entwerfen, nur daß noch die 
Umgrenzung der Caleiumsulfate einer späteren Untersuchung verbleibt. 
Die Fig. 3 auf S. 915 gibt dieses Schema wieder. 
Die nach dieser Überlegung zu machenden Versuche waren nicht 
zahlreich. Es handelte sich um sieben Lösungen, die in Fig. 3 durch 
J, M, B, K, D, E und Y angegeben sind. Diese Aufgabe vereinfacht 
sich dann noch dadurch, daß, wiewohl Sättigung an Chlornatrium vor- 
liegt, davon (durch die Anwesenheit der großen Mengen Caleium- und 
Magnesiumchlorid) kaum Wesentliches in Lösung geht. In der an 
Magnesium- und Natriumchlorid allein gesättigten Lösung wurde früher 
