van’r Horr: ÖOceanische Salzablagerungen. XLV. 1087 
bilden deren Lösungen, bei Einengen in Anwesenheit von überschüssi- 
gem Chlornatrium, immer Natriumborat und Chlorkalium, wie direkte 
Versuche bewiesen. 
Diese durch das Fortfallen von Kaliumborat bedingte Verein- 
fachung macht es möglich, das Auftreten von Borax und den anderen 
Boraten ebenso übersichtlich darzustellen wie dasjenige von Tachhydrit 
und den anderen Caleiumsalzen, und die ganze Boratuntersuchung in 
ein verhältnsimäßig einfaches Schema unterzubringen, das für 25° in 
der folgenden Figur gegeben ist: 
A 
Bischofit 
Kieserit Carnallit 
MgSO, .6H,.0 
Kainit 
Mg SQ, . 7Hz [0] 
Leonit 
CIR 
Sehönit 
Astrakanit 
Glaserit 
> . — 
R a7 R x 3 Y B 
> 
G F 
| | 
Durch eine rote Linie sind in dieser Figur die Felder von The- 
nardit (Na,SO,), Glaserit und Chlorkalium geteilt. Unterhalb derselben 
befinden sich die Lösungen, welche mehr Borsäure (richtiger B,O,) 
als Magnesium enthalten, und so schließt sich dort ein Gebiet für 
Boraxsättigung an. Oberhalb dieser Grenzlinie, wo Umgekehrtes der 
Fall ist, liegt dann im wesentlichen das Gebiet der Magnesiumborate 
und Doppelborate, welche als kaum löslich die früheren Bestimmungen 
unberührt lassen. Die Caleiumborate und -doppelborate schließlich 
können sich nur bilden aus Lösungen, die verhältnismäßig arm an 
Magnesium oder reich an Calcium sind. Dafür liegt also einerseits 
ein Gebiet unterhalb der roten Grenzlinie und rechts von derjenigen 
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