12 H. K a y s e r und C. Runge: 



nügend. Nur bei Benutzung eines Apparates ohne alle Linsen, also bei 

 Anwendung von Concavgittern fällt dies Bedenken fort. Sonst bleibt 

 nichts übrig, als im zu messenden Spectrum selbst die Normal- 

 linien zu erzeugen, d. h. in der Lichtquelle aufser dem zu untersuchen- 

 den Stoff den Vergleichsstoff gleichzeitig zu verdampfen. Als Lichtquelle 

 wollen wir zunächst nur den galvanischen Lichtbogen benutzen. In dem- 

 selben treten min unter allen Umständen eine grofse Zahl von Eisenlinien 

 auf, da die Kohle stets Spuren von Eisen enthält. Man photographirt 

 also ohne weiteres Zuthun das Normalspectrum stets mit, wenn man Eisen 

 als solches wählt. Im Nothfall kann man die Eisenlinien leicht verstär- 

 ken dm-ch Einführung kleiner Mengen von Eisensalzen, z. B. gelbem Blut- 

 laugensalz, oder eines Eisendrathes in den Kohlebogen. 



§ 4. Eine zweite Frage war die nach der Genauigkeitsgrenze, 

 welche wir erreichen wollten. Wir haben als zulässigen Fehler den von 

 0,01 pi* oder von ein zehntel Angström'scher Einheit gewählt. Diese 

 Genauigkeit läfst sich mit einer guten Photographie bei den Verhältnis- 

 sen unserer Apparate erreichen, sie wird durch den Mittelwerth aus ver- 

 schiedenen Bestimmungen gesichert. Diese Genauigkeit erscheint andrer- 

 seits auch genügend; betrachtet man den Rowland' sehen Sonnenatlas, 

 so zeigt sich, dafs aufserordentlich selten mehr als 10 Linien in dem In- 

 tervall einer Angström'schen Einheit liegen, dafs also eine Wellenlän- 

 genangabe bis auf 0,1 A. E. jede Linie sicher definiren läfst. Wenn das 

 schon beim Sonnenspectrum, der Summe zahlreicher Spectren verschie- 

 dener Elemente, der Fall ist, so trifft es in erhöhtem Maafse zu bei den 

 Spectren der einzelnen Elemente. Wir haben in der That im Eisenspec- 

 trum niemals zwei Linien nur um 0,1 A. E. entfernt gefunden. Man könnte 

 freilich annehmen, dafs dies nur scheinbar der Fall sei, dafs in Wahrheit 

 die Linien sich noch trennen liefsen, wenn man noch gröfsere Dispersion 

 verwendet, oder dafs noch zahlreiche feine aber viel schwächere Linien 

 zwischen den gemessenen liegen. Dem widerspricht indessen unsere Er- 

 fahrung beim Eisenspectrum. Wir haben in den verschiedenen Ordnungen 

 photographirt, aber nur in sehr wenigen Fällen hat sich eine Linie in 

 höherer Ordnung auflösen lassen, die in den niedrigeren einfach erschien, 

 und auch dann war es meist der Linie in der niedrigen Ordnung an- 

 zusehen, dafs sie sich würde auflösen lassen. Dabei entsprachen in der 



